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Valutazione neuropsicologica di pazienti psichiatrici e neurologici

30 giugno 2017 aggiornato da: National Institute of Mental Health (NIMH)

Questo studio consentirà ai ricercatori di utilizzare vari tipi di test per valutare le funzioni cognitive e sensoriali. Questi test, denominati "batterie", valuteranno l'attenzione, le funzioni esecutive, il funzionamento intellettivo generale, il linguaggio, la memoria, le funzioni motorie, l'orientamento, la personalità, le funzioni sensoriali e percettive selezionate, la vigilanza (prontezza) e le funzioni visuo-spaziali. Bambini e pazienti adulti riceveranno diverse batterie di test.

Gli obiettivi di questo studio di ricerca sono:

  1. Creare descrizioni basate sulle prestazioni di ciascun paziente sulle batterie di test. Quindi utilizzare queste informazioni per mettere in relazione il comportamento del paziente con le sue descrizioni neurofisiologiche, neuroradiologiche e biochimiche.
  2. Definire sottogruppi di pazienti in base al loro neurocomportamento al fine di ridurre la variabilità delle diagnosi, dei trattamenti e delle prognosi psichiatriche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I test neuropsicologici vengono utilizzati per fornire una valutazione delle funzioni cognitive nei pazienti con disturbi epilettici generalizzati idiopatici (IGE) e nei loro parenti di primo grado. La batteria comprende test progettati per intercettare attenzione, memoria, funzioni sensoriali e percettive selezionate, vigilanza e funzioni visuo-spaziali. Le batterie modificate sono state sviluppate per la valutazione di bambini di età compresa tra 5 e 8 anni e bambini di età compresa tra 8 e 16 anni. I dati forniti da queste batterie vengono confrontati con i profili genetici degli stessi partecipanti che sono stati accertati da campioni di sangue analizzati dai colleghi della Mount Sinai School of Medicine/Columbia University di New York City.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

4300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Federazione Russa
      • Moscow, Federazione Russa
        • Mosco Research Institute of Psychiatry
  • Francia
      • Every Cedex, Francia
        • GENETHON
  • Stati Uniti
    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Stati Uniti
        • Childrens National Medical Center
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
        • Henry Ford Health Systems
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10029-0574
        • Mt. Sinai Medical Center
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032-3784
        • Columbia University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 95 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

Pazienti.

Normali volontari.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

Soggetti di età superiore ai 95 anni.

Possono essere esclusi soggetti con una storia di abuso di alcol o droghe, psicopatologia o patologia del sistema nervoso centrale, diversa da quella che definisce l'appartenenza al gruppo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

18 ottobre 1983

Completamento dello studio

20 dicembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (Stima)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2017

Ultimo verificato

20 dicembre 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 830176
  • 83-M-0176

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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