Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neuropsychologické hodnocení psychiatrických a neurologických pacientů

30. června 2017 aktualizováno: National Institute of Mental Health (NIMH)

Tato studie umožní výzkumníkům používat různé typy testů k hodnocení kognitivních a smyslových funkcí. Tyto testy, označované jako „baterie“, budou hodnotit pozornost, exekutivní funkce, obecné intelektuální fungování, jazyk, paměť, motorické funkce, orientaci, osobnost, vybrané smyslové a percepční funkce, bdělost (bdělost) a zrakově-prostorové funkce. Děti a dospělí pacienti obdrží různé testovací baterie.

Cílem této výzkumné studie je;

  1. Vytvořte popisy založené na výkonu každého pacienta na testovacích bateriích. Tyto informace pak použijte ke spojení chování pacienta s jeho neurofyziologickým, neuroradiologickým a biochemickým popisem.
  2. Definujte podskupiny pacientů na základě jejich neurochování, abyste snížili variabilitu psychiatrických diagnóz, léčebných postupů a prognóz.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Neuropsychologické testy se používají k hodnocení kognitivních funkcí u pacientů s idiopatickými generalizovanými epileptickými poruchami (IGE) a jejich příbuzných prvního stupně. Baterie se skládá z testů určených k odposlechu pozornosti, paměti, vybraných smyslových a percepčních funkcí, bdělosti a zrakově-prostorových funkcí. Upravené baterie byly vyvinuty pro hodnocení dětí ve věku 5-8 let a dětí ve věku 8-16 let. Údaje poskytnuté těmito bateriemi jsou porovnávány s genetickými profily stejných účastníků, které byly zjištěny z krevních vzorků analyzovaných kolegy z Mount Sinai School of Medicine/Columbia University v New Yorku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

4300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Every Cedex, Francie
        • GENETHON
  • Ruská Federace
      • Moscow, Ruská Federace
        • Mosco Research Institute of Psychiatry
  • Spojené státy
    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Spojené státy
        • Childrens National Medical Center
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Spojené státy, 48202
        • Henry Ford Health Systems
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10029-0574
        • Mt. Sinai Medical Center
      • New York, New York, Spojené státy, 10032-3784
        • Columbia University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 95 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

Pacienti.

Normální dobrovolníci.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

Subjekty starší 95 let.

Subjekty s anamnézou zneužívání alkoholu nebo drog, psychopatologie nebo patologie centrálního nervového systému, jiné než ty, které definují členství ve skupině, mohou být vyloučeny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

18. října 1983

Dokončení studie

20. prosince 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 1999

První zveřejněno (Odhad)

4. listopadu 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2017

Naposledy ověřeno

20. prosince 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 830176
  • 83-M-0176

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Türkiye

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit