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Evaluación Neuropsicológica de Pacientes Psiquiátricos y Neurológicos

30 de junio de 2017 actualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)

Este estudio permitirá a los investigadores utilizar varios tipos de pruebas para evaluar las funciones cognitivas y sensoriales. Estas pruebas, denominadas "baterías", evaluarán la atención, las funciones ejecutivas, el funcionamiento intelectual general, el lenguaje, la memoria, las funciones motoras, la orientación, la personalidad, funciones sensoriales y perceptivas seleccionadas, la vigilancia (estado de alerta) y las funciones visoespaciales. Los niños y los pacientes adultos recibirán diferentes baterías de prueba.

Los objetivos de este estudio de investigación son;

  1. Cree descripciones basadas en el desempeño de cada paciente en las baterías de prueba. Luego use esta información para relacionar el comportamiento del paciente con sus descripciones neurofisiológicas, neurorradiológicas y bioquímicas.
  2. Definir subgrupos de pacientes en función de su neurocomportamiento para disminuir la variabilidad de los diagnósticos, tratamientos y pronósticos psiquiátricos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Las pruebas neuropsicológicas se utilizan para proporcionar una evaluación de las funciones cognitivas en pacientes con trastornos epilépticos generalizados idiopáticos (EGI) y sus familiares de primer grado. La batería comprende pruebas diseñadas para aprovechar la atención, la memoria, funciones sensoriales y perceptivas seleccionadas, vigilancia y funciones visoespaciales. Se han desarrollado baterías modificadas para la evaluación de niños de 5 a 8 años y niños de 8 a 16 años. Los datos proporcionados por estas baterías se comparan con los perfiles genéticos de los mismos participantes que se han determinado a partir de muestras de sangre analizadas por colegas de la Escuela de Medicina Mount Sinai/Universidad de Columbia en la ciudad de Nueva York.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

4300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Estados Unidos
        • Childrens National Medical Center
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48202
        • Henry Ford Health Systems
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10029-0574
        • Mt. Sinai Medical Center
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032-3784
        • Columbia University
  • Federación Rusa
      • Moscow, Federación Rusa
        • Mosco Research Institute of Psychiatry
  • Francia
      • Every Cedex, Francia
        • GENETHON

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 95 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Pacientes.

Voluntarios normales.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

Sujetos mayores de 95 años.

Podrán ser excluidos los sujetos con antecedentes de abuso de alcohol o drogas, psicopatología o patología del sistema nervioso central, distinta de la que define la pertenencia al grupo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

18 de octubre de 1983

Finalización del estudio

20 de diciembre de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 1999

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de noviembre de 1999

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2017

Última verificación

20 de diciembre de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 830176
  • 83-M-0176

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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