- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00001192
Neuropsychologische evaluatie van psychiatrische en neurologische patiënten
Deze studie stelt onderzoekers in staat om verschillende soorten tests te gebruiken om cognitieve en sensorische functies te evalueren. Deze tests, ook wel "batterijen" genoemd, evalueren aandacht, uitvoerende functies, algemeen intellectueel functioneren, taal, geheugen, motorische functies, oriëntatie, persoonlijkheid, geselecteerde sensorische en perceptuele functies, waakzaamheid (alertheid) en visueel-ruimtelijke functies. Kinderen en volwassen patiënten krijgen verschillende testbatterijen.
De doelen van dit onderzoek zijn;
- Maak beschrijvingen op basis van de prestaties van elke patiënt op de testbatterijen. Gebruik deze informatie vervolgens om het gedrag van patiënten te relateren aan hun neurofysiologische, neuroradiologische en biochemische beschrijvingen.
- Definieer subgroepen van patiënten op basis van hun neurologisch gedrag om de variabiliteit van psychiatrische diagnoses, behandelingen en prognoses te verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Every Cedex, Frankrijk
- Genethon
-
-
-
-
-
Moscow, Russische Federatie
- Mosco Research Institute of Psychiatry
-
-
-
-
District of Columbia
-
Washington, D.C., District of Columbia, Verenigde Staten
- Childrens National Medical Center
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48202
- Henry Ford Health Systems
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10029-0574
- Mt. Sinai Medical Center
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10032-3784
- Columbia University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
- INSLUITINGSCRITERIA:
Patiënten.
Normale vrijwilligers.
UITSLUITINGSCRITERIA:
Proefpersonen ouder dan 95 jaar.
Proefpersonen met een voorgeschiedenis van alcohol- of drugsmisbruik, psychopathologie of pathologie van het centrale zenuwstelsel, anders dan die welke groepslidmaatschap definieert, kunnen worden uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 830176
- 83-M-0176
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .