Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neuropsychologische evaluatie van psychiatrische en neurologische patiënten

30 juni 2017 bijgewerkt door: National Institute of Mental Health (NIMH)

Deze studie stelt onderzoekers in staat om verschillende soorten tests te gebruiken om cognitieve en sensorische functies te evalueren. Deze tests, ook wel "batterijen" genoemd, evalueren aandacht, uitvoerende functies, algemeen intellectueel functioneren, taal, geheugen, motorische functies, oriëntatie, persoonlijkheid, geselecteerde sensorische en perceptuele functies, waakzaamheid (alertheid) en visueel-ruimtelijke functies. Kinderen en volwassen patiënten krijgen verschillende testbatterijen.

De doelen van dit onderzoek zijn;

  1. Maak beschrijvingen op basis van de prestaties van elke patiënt op de testbatterijen. Gebruik deze informatie vervolgens om het gedrag van patiënten te relateren aan hun neurofysiologische, neuroradiologische en biochemische beschrijvingen.
  2. Definieer subgroepen van patiënten op basis van hun neurologisch gedrag om de variabiliteit van psychiatrische diagnoses, behandelingen en prognoses te verminderen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Neuropsychologische tests worden gebruikt om cognitieve functies te beoordelen bij patiënten met idiopathische gegeneraliseerde epileptische (IGE) stoornissen en hun eerstegraads familieleden. De batterij omvat tests die zijn ontworpen om aandacht, geheugen, geselecteerde sensorische en perceptuele functies, waakzaamheid en visueel-ruimtelijke functies af te tasten. Er zijn aangepaste batterijen ontwikkeld voor de beoordeling van kinderen van 5-8 jaar en kinderen van 8-16 jaar. De gegevens van deze batterijen worden vergeleken met genetische profielen van dezelfde deelnemers die zijn vastgesteld op basis van bloedmonsters die zijn geanalyseerd door collega's van de Mount Sinai School of Medicine/Columbia University in New York City.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

4300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Every Cedex, Frankrijk
        • Genethon
      • Moscow, Russische Federatie
        • Mosco Research Institute of Psychiatry
    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Verenigde Staten
        • Childrens National Medical Center
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48202
        • Henry Ford Health Systems
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10029-0574
        • Mt. Sinai Medical Center
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10032-3784
        • Columbia University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 95 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • INSLUITINGSCRITERIA:

Patiënten.

Normale vrijwilligers.

UITSLUITINGSCRITERIA:

Proefpersonen ouder dan 95 jaar.

Proefpersonen met een voorgeschiedenis van alcohol- of drugsmisbruik, psychopathologie of pathologie van het centrale zenuwstelsel, anders dan die welke groepslidmaatschap definieert, kunnen worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

18 oktober 1983

Studie voltooiing

20 december 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2017

Laatst geverifieerd

20 december 2006

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren