Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykiatristen ja neurologisten potilaiden neuropsykologinen arviointi

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Institute of Mental Health (NIMH)

Tämä tutkimus antaa tutkijoille mahdollisuuden käyttää erilaisia ​​testejä kognitiivisten ja aistitoimintojen arvioimiseen. Nämä testit, joita kutsutaan "paristoiksi", arvioivat huomiokykyä, toimeenpanotoimintoja, yleistä älyllistä toimintaa, kieltä, muistia, motorisia toimintoja, suuntautumista, persoonallisuutta, valittuja sensorisia ja havainnointitoimintoja, valppautta (valppautta) ja visuaalisia spatiaalisia toimintoja. Lapset ja aikuiset potilaat saavat erilaisia ​​testiakkuja.

Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat;

  1. Luo kuvaukset kunkin potilaan suorituskyvyn perusteella testiakuilla. Käytä sitten näitä tietoja yhdistääksesi potilaan käyttäytymisen heidän neurofysiologisiin, neuroradiologisiin ja biokemiallisiin kuvauksiin.
  2. Määrittele potilaiden alaryhmät heidän neurokäyttäytymisensä perusteella vähentääksesi psykiatristen diagnoosien, hoitojen ja ennusteiden vaihtelua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Neuropsykologisia testejä käytetään arvioimaan kognitiivisia toimintoja potilailla, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia (IGE) ja heidän ensimmäisen asteensa sukulaiset. Akku koostuu testeistä, jotka on suunniteltu huomioimaan, muistiin, valikoituihin aisti- ja havaintotoimintoihin, valppauteen ja visuaalisiin ja spatiaalisiin toimintoihin. Modifioidut paristot on kehitetty 5-8-vuotiaiden ja 8-16-vuotiaiden lasten arviointiin. Näiden paristojen antamia tietoja verrataan samojen osallistujien geneettisiin profiileihin, jotka on saatu verinäytteistä, jotka on analysoitu Mount Sinai School of Medicine -yliopistossa / Columbia Universityssä New Yorkissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

4300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Every Cedex, Ranska
        • GENETHON
  • Venäjän federaatio
      • Moscow, Venäjän federaatio
        • Mosco Research Institute of Psychiatry
  • Yhdysvallat
    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Yhdysvallat
        • Childrens National Medical Center
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
        • Henry Ford Health Systems
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029-0574
        • Mt. Sinai Medical Center
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032-3784
        • Columbia University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 95 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Potilaat.

Tavallisia vapaaehtoisia.

POISTAMISKRITEERIT:

Yli 95-vuotiaat koehenkilöt.

Koehenkilöt, joilla on aiemmin ollut alkoholin tai huumeiden väärinkäyttöä, psykopatologiaa tai keskushermoston patologiaa, muu kuin se, joka määrittelee ryhmään kuulumisen, voidaan sulkea pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 18. lokakuuta 1983

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 20. joulukuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 20. joulukuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 830176
  • 83-M-0176

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa