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Neuropsychologische Beurteilung psychiatrischer und neurologischer Patienten

30. Juni 2017 aktualisiert von: National Institute of Mental Health (NIMH)

Diese Studie wird es Forschern ermöglichen, verschiedene Arten von Tests zur Bewertung kognitiver und sensorischer Funktionen zu verwenden. Diese als „Batterien“ bezeichneten Tests bewerten Aufmerksamkeit, exekutive Funktionen, allgemeine intellektuelle Funktionen, Sprache, Gedächtnis, motorische Funktionen, Orientierung, Persönlichkeit, ausgewählte Sinnes- und Wahrnehmungsfunktionen, Wachsamkeit (Wachsamkeit) und visuell-räumliche Funktionen. Kinder und erwachsene Patienten erhalten unterschiedliche Testbatterien.

Die Ziele dieser Forschungsstudie sind:

  1. Erstellen Sie Beschreibungen basierend auf der Leistung jedes Patienten mit den Testbatterien. Nutzen Sie diese Informationen dann, um das Verhalten des Patienten mit seinen neurophysiologischen, neuroradiologischen und biochemischen Beschreibungen in Beziehung zu setzen.
  2. Definieren Sie Untergruppen von Patienten basierend auf ihrem Neuroverhalten, um die Variabilität psychiatrischer Diagnosen, Behandlungen und Prognosen zu verringern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Neuropsychologische Tests dienen der Beurteilung kognitiver Funktionen bei Patienten mit idiopathischer generalisierter Epilepsie (IGE) und deren Verwandten ersten Grades. Die Batterie umfasst Tests zur Messung von Aufmerksamkeit, Gedächtnis, ausgewählten Sinnes- und Wahrnehmungsfunktionen, Wachsamkeit und visuell-räumlichen Funktionen. Für die Beurteilung von Kindern im Alter von 5 bis 8 Jahren und von Kindern im Alter von 8 bis 16 Jahren wurden modifizierte Batterien entwickelt. Die von diesen Batterien bereitgestellten Daten werden mit genetischen Profilen derselben Teilnehmer verglichen, die aus Blutproben ermittelt wurden, die von Kollegen der Mount Sinai School of Medicine/Columbia University in New York City analysiert wurden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

4300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Every Cedex, Frankreich
        • Genethon
      • Moscow, Russische Föderation
        • Mosco Research Institute of Psychiatry
    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Vereinigte Staaten
        • Childrens National Medical Center
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48202
        • Henry Ford Health Systems
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029-0574
        • Mt. Sinai Medical Center
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032-3784
        • Columbia University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 95 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:

Patienten.

Normale Freiwillige.

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

Probanden über 95 Jahre.

Personen mit einer Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch, Psychopathologie oder Pathologie des Zentralnervensystems, die nicht die Gruppenzugehörigkeit definiert, können ausgeschlossen werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

18. Oktober 1983

Studienabschluss

20. Dezember 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

20. Dezember 2006

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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