Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação Neuropsicológica de Pacientes Psiquiátricos e Neurológicos

30 de junho de 2017 atualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)

Este estudo permitirá aos pesquisadores usar vários tipos de testes para avaliar as funções cognitivas e sensoriais. Esses testes, denominados "baterias", avaliam atenção, funções executivas, funcionamento intelectual geral, linguagem, memória, funções motoras, orientação, personalidade, funções sensoriais e perceptivas selecionadas, vigilância (alerta) e funções visuo-espaciais. Crianças e pacientes adultos receberão diferentes baterias de teste.

Os objetivos deste estudo de pesquisa são;

  1. Crie descrições com base no desempenho de cada paciente nas baterias de teste. Em seguida, use essas informações para relacionar o comportamento do paciente com suas descrições neurofisiológicas, neurorradiológicas e bioquímicas.
  2. Defina subgrupos de pacientes com base em seu neurocomportamento para diminuir a variabilidade de diagnósticos, tratamentos e prognósticos psiquiátricos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os testes neuropsicológicos são usados ​​para fornecer uma avaliação das funções cognitivas em pacientes com distúrbios epiléticos generalizados idiopáticos (IGE) e seus parentes de primeiro grau. A bateria compreende testes projetados para captar atenção, memória, funções sensoriais e perceptivas selecionadas, vigilância e funções visuo-espaciais. Baterias modificadas foram desenvolvidas para a avaliação de crianças de 5 a 8 anos e crianças de 8 a 16 anos. Os dados fornecidos por essas baterias são comparados com perfis genéticos dos mesmos participantes que foram verificados a partir de amostras de sangue analisadas por colegas da Mount Sinai School of Medicine/Columbia University, na cidade de Nova York.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

4300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Estados Unidos
        • Childrens National Medical Center
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48202
        • Henry Ford Health Systems
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10029-0574
        • Mt. Sinai Medical Center
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032-3784
        • Columbia University
  • Federação Russa
      • Moscow, Federação Russa
        • Mosco Research Institute of Psychiatry
  • França
      • Every Cedex, França
        • GENETHON

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 95 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Pacientes.

Voluntários normais.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:

Indivíduos com mais de 95 anos de idade.

Indivíduos com história de abuso de álcool ou drogas, psicopatologia ou patologia do sistema nervoso central, além daquela que define a adesão ao grupo, podem ser excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

18 de outubro de 1983

Conclusão do estudo

20 de dezembro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2017

Última verificação

20 de dezembro de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 830176
  • 83-M-0176

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever