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炎症性滑膜炎の病因:初期関節炎の研究

この研究では、発症から 1 年以内に炎症性関節炎の患者を評価します。 この研究では、関節リウマチ (RA) やその他の慢性炎症性関節症への進展など、疾患の経過を予測する要因を明らかにすることを試みます。 滑膜生検および滑液を採取して、疾患の早期に最も容易に識別できる微生物病原体およびその他の開始および調節因子を検索し、特定の免疫学的変化およびホルモン変化が明らかになる疾患の段階を決定します。 この研究では、特定の形態の炎症性関節症に関連する可能性のある遺伝的およびその他の特徴も検索し、その後の臨床疾患の経過や、RA、ライター症候群、およびその他のタイプの慢性炎症性関節症の治療に使用されるさまざまな薬剤に対する反応を予測する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、発症から 1 年以内に炎症性関節炎の患者を評価します。 この研究では、関節リウマチ (RA) やその他の慢性炎症性関節症への進展など、疾患の経過を予測する要因を明らかにすることを試みます。 滑膜生検および滑液を採取して、疾患の早期に最も容易に識別できる微生物病原体およびその他の開始および調節因子を検索し、特定の免疫学的変化およびホルモン変化が明らかになる疾患の段階を決定します。 この研究では、特定の形態の炎症性関節症に関連する可能性のある遺伝的およびその他の特徴も検索し、その後の臨床疾患の経過や、RA、ライター症候群、およびその他のタイプの慢性炎症性関節症の治療に使用されるさまざまな薬剤に対する反応を予測する可能性があります。

研究の種類

観察的

入学

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

研究対象の患者は、1年未満の炎症性関節炎を患っている必要があります。

患者は18歳以上でなければなりません。

妊娠中の患者は研究に参加できますが、経皮針生検や関節のレントゲン写真は受けません。

既知の細菌性敗血症性関節炎、結晶誘発性、または変性性関節炎の患者はいません。

滑膜生検は、患者の血小板数が 70,000/mm(3) 未満の場合、関節上の皮膚に他の出血素因がある場合、または敗血症の場合には実施されません。

関節MRI:患者は現在、プロトコル94-AR-0194または98-AR-0150を通じてNIHで評価されている必要があります。

関節 MRI: 患者には、経皮針滑膜生検を検討中の臨床的に活動性の高い関節炎が少なくとも 1 つある必要があります。

関節 MRI: 患者は次のものを持ってはなりません: 心臓ペースメーカー、自動除細動器、神経刺激装置、動脈瘤クリップ、金属プロテーゼ、人工内耳 (耳) インプラント、埋め込みデバイス (ポンプ、輸液デバイスなど)、眼内の金属片、または破片による損傷。

関節 MRI: 患者は MRI スキャナーのサイズ制限を超えてはなりません。

関節 MRI: 閉所恐怖症を患ってはいけません。

関節 MRI: 以前にガドリニウム造影剤に対するアナフィラキシー様反応を起こしていてはなりません。

関節MRI:妊娠していないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1994年8月1日

研究の完了

2000年6月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年12月9日

最初の投稿 (見積もり)

2002年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

1999年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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