Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Patogeneza zapalnego zapalenia błony maziowej: badanie wczesnego zapalenia stawów

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
W tym badaniu oceniani będą pacjenci z zapalnymi postaciami zapalenia stawów w ciągu pierwszego roku od wystąpienia. W badaniu podjęta zostanie próba wyjaśnienia czynników, które mogą przewidywać przebieg choroby, takich jak ewolucja w reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) lub inne przewlekłe artropatie zapalne. Biopsje błony maziowej i płyn maziowy zostaną uzyskane w celu poszukiwania czynników mikrobiologicznych oraz innych czynników inicjujących i modulujących, które można najłatwiej rozróżnić we wczesnej fazie choroby, oraz w celu określenia stadium choroby, w którym widoczne stają się pewne zmiany immunologiczne i hormonalne. Badanie będzie również poszukiwać cech genetycznych i innych, które mogą być związane z określonymi postaciami artropatii zapalnych, które mogą przewidywać późniejszy kliniczny przebieg choroby lub odpowiedź na różne środki stosowane w leczeniu RZS, zespołu Reitera i innych typów przewlekłych artropatii zapalnych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

W tym badaniu oceniani będą pacjenci z zapalnymi postaciami zapalenia stawów w ciągu pierwszego roku od wystąpienia. W badaniu podjęta zostanie próba wyjaśnienia czynników, które mogą przewidywać przebieg choroby, takich jak ewolucja w reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) lub inne przewlekłe artropatie zapalne. Biopsje błony maziowej i płyn maziowy zostaną uzyskane w celu poszukiwania czynników mikrobiologicznych oraz innych czynników inicjujących i modulujących, które można najłatwiej rozróżnić we wczesnej fazie choroby, oraz w celu określenia stadium choroby, w którym widoczne stają się pewne zmiany immunologiczne i hormonalne. Badanie będzie również poszukiwać cech genetycznych i innych, które mogą być związane z określonymi postaciami artropatii zapalnych, które mogą przewidywać późniejszy kliniczny przebieg choroby lub odpowiedź na różne środki stosowane w leczeniu RZS, zespołu Reitera i innych typów przewlekłych artropatii zapalnych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Pacjenci, którzy będą poddani badaniu, będą musieli mieć zapalenie stawów trwające krócej niż jeden rok.

Pacjenci muszą mieć ukończone 18 lat.

Pacjentki w ciąży mogą zostać włączone do badania, ale nie będą poddawane przezskórnej biopsji igłowej ani radiogramom stawów.

Brak pacjentów z rozpoznanym bakteryjnym septycznym zapaleniem stawów, wywołanym przez kryształy lub zwyrodnieniowym zapaleniem stawów.

Biopsji błony maziowej nie wykonuje się u pacjentów z liczbą płytek poniżej 70 000/mm(3), inną skazą krwotoczną w skórze nad stawem lub posocznicą.

Rezonans magnetyczny stawów: Pacjent musi obecnie zostać poddany ocenie w NIH zgodnie z protokołem 94-AR-0194 lub 98-AR-0150.

MRI stawu: Pacjent musi mieć co najmniej jeden klinicznie czynny staw z zapaleniem stawów, który ma zostać poddany przezskórnej biopsji maziowej.

MRI stawów: Pacjenci nie mogą mieć: rozruszników serca, autodefibrylatorów, stymulatorów nerwów, zacisków do tętniaków, metalowych protez, implantów ślimakowych (usznych), żadnych wszczepionych urządzeń (pompy, urządzenia infuzyjne itp.), fragmentów metalu w oku, lub obrażenia odłamkowe.

MRI stawów: Pacjenci nie mogą przekraczać ograniczeń rozmiaru skanera MRI.

MRI stawów: nie może cierpieć na klaustrofobię.

MRI stawów: nie może mieć wcześniejszej reakcji anafilaktoidalnej na materiał kontrastowy na bazie gadolinu.

MRI stawów: nie może być w ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 1994

Ukończenie studiów

1 czerwca 2000

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2002

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

10 grudnia 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 1999

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 940194
  • 94-AR-0194

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj