Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Патогенез воспалительного синовита: исследование раннего артрита

3 марта 2008 г. обновлено: National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
В этом исследовании будут оцениваться пациенты с воспалительными формами артрита в течение первого года от начала заболевания. В исследовании будет предпринята попытка прояснить факторы, которые могут предсказать течение заболевания, такие как эволюция в ревматоидный артрит (РА) или другие хронические воспалительные артропатии. Синовиальные биопсии и синовиальная жидкость будут получены для поиска микробных агентов и других инициирующих и модулирующих факторов, которые легче всего различить на ранней стадии заболевания, и для определения стадии заболевания, на которой становятся очевидными определенные иммунологические и гормональные изменения. В исследовании также будет проводиться поиск генетических и других особенностей, которые могут быть связаны с конкретными формами воспалительных артропатий, которые могут предсказать последующее клиническое течение заболевания или реакцию на различные агенты, используемые для лечения РА, синдрома Рейтера и других типов хронических воспалительных артропатий.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В этом исследовании будут оцениваться пациенты с воспалительными формами артрита в течение первого года от начала заболевания. В исследовании будет предпринята попытка прояснить факторы, которые могут предсказать течение заболевания, такие как эволюция в ревматоидный артрит (РА) или другие хронические воспалительные артропатии. Синовиальные биопсии и синовиальная жидкость будут получены для поиска микробных агентов и других инициирующих и модулирующих факторов, которые легче всего различить на ранней стадии заболевания, и для определения стадии заболевания, на которой становятся очевидными определенные иммунологические и гормональные изменения. В исследовании также будет проводиться поиск генетических и других особенностей, которые могут быть связаны с конкретными формами воспалительных артропатий, которые могут предсказать последующее клиническое течение заболевания или реакцию на различные агенты, используемые для лечения РА, синдрома Рейтера и других типов хронических воспалительных артропатий.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Пациенты, которые будут изучаться, должны иметь воспалительный артрит длительностью менее одного года.

Пациенты должны быть старше 18 лет.

Беременные пациенты могут быть включены в исследование, но они не будут подвергаться чрескожной пункционной биопсии или рентгенографии суставов.

Нет пациентов с известным бактериальным септическим артритом, индуцированным кристаллами или дегенеративным артритом.

Синовиальные биопсии не будут выполняться, если у пациентов количество тромбоцитов ниже 70 000/мм3, другие геморрагические диатезы в коже над суставом или сепсис.

Совместная МРТ: в настоящее время пациент должен пройти обследование в NIH по протоколу 94-AR-0194 или 98-AR-0150.

МРТ суставов: у пациента должен быть хотя бы один сустав с клинически активным артритом, который рассматривается для чрескожной пункционной синовиальной биопсии.

МРТ суставов: у пациентов не должно быть: кардиостимуляторов, автодефибрилляторов, нейростимуляторов, зажимов аневризм, металлических протезов, кохлеарных (ушных) имплантатов, любых имплантированных устройств (помпы, инфузионные устройства и т. д.), металлических фрагментов в глазу, или осколочные ранения.

МРТ суставов: пациенты не должны превышать ограничения по размеру томографа МРТ.

МРТ суставов: не должен страдать клаустрофобией.

МРТ суставов: не должно быть предшествующей анафилактоидной реакции на контрастное вещество на основе гадолиния.

МРТ суставов: нельзя быть беременной.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 1994 г.

Завершение исследования

1 июня 2000 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2002 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

10 декабря 2002 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

4 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 августа 1999 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 940194
  • 94-AR-0194

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться