Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulehduksellisen niveltulehduksen patogeneesi: Varhaisen niveltulehduksen tutkimus

maanantai 3. maaliskuuta 2008 päivittänyt: National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Tässä tutkimuksessa arvioidaan potilaita, joilla on tulehduksellinen niveltulehdus ensimmäisen vuoden aikana. Tutkimuksessa pyritään selventämään tekijöitä, jotka voivat ennustaa taudin kulkua, kuten evoluutiota nivelreumaan (RA) tai muihin kroonisiin tulehduksellisiin nivelsairauksiin. Nivelkalvon biopsiat ja nivelneste otetaan, jotta voidaan etsiä mikrobiaineita ja muita käynnistäviä ja moduloivia tekijöitä, jotka voidaan helpoimmin erottaa taudin varhaisessa vaiheessa, ja määrittää sairauden vaihe, jossa tietyt immunologiset ja hormonaaliset muutokset tulevat ilmeisiksi. Tutkimuksessa etsitään myös geneettisiä ja muita ominaisuuksia, jotka voivat liittyä tiettyihin tulehduksellisten nivelsairauksien muotoihin ja jotka voivat ennustaa myöhemmän kliinisen sairauden kulkua tai vastetta nivelreuman, Reiterin oireyhtymän ja muuntyyppisten kroonisten tulehduksellisten nivelsairauksien hoidossa käytettäville erilaisille aineille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan potilaita, joilla on tulehduksellinen niveltulehdus ensimmäisen vuoden aikana. Tutkimuksessa pyritään selventämään tekijöitä, jotka voivat ennustaa taudin kulkua, kuten evoluutiota nivelreumaan (RA) tai muihin kroonisiin tulehduksellisiin nivelsairauksiin. Nivelkalvon biopsiat ja nivelneste otetaan, jotta voidaan etsiä mikrobiaineita ja muita käynnistäviä ja moduloivia tekijöitä, jotka voidaan helpoimmin erottaa taudin varhaisessa vaiheessa, ja määrittää sairauden vaihe, jossa tietyt immunologiset ja hormonaaliset muutokset tulevat ilmeisiksi. Tutkimuksessa etsitään myös geneettisiä ja muita ominaisuuksia, jotka voivat liittyä tiettyihin tulehduksellisten nivelsairauksien muotoihin ja jotka voivat ennustaa myöhemmän kliinisen sairauden kulkua tai vastetta nivelreuman, Reiterin oireyhtymän ja muuntyyppisten kroonisten tulehduksellisten nivelsairauksien hoidossa käytettäville erilaisille aineille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Tutkittavilla potilailla on oltava alle vuoden kestävä tulehduksellinen niveltulehdus.

Potilaiden tulee olla yli 18-vuotiaita.

Raskaana olevat potilaat voidaan ottaa mukaan tutkimukseen, mutta heille ei tehdä perkutaanista neulabiopsiaa tai nivelten röntgenkuvia.

Ei potilaita, joilla on tunnettu bakteeriperäinen septinen niveltulehdus, kiteiden aiheuttama tai rappeuttava niveltulehdus.

Synoviaalista biopsiaa ei oteta, jos potilaiden verihiutaleiden määrä on alle 70 000/mm(3), muu verenvuoto nivelen ihossa tai sepsis.

Yhteinen MRI: Potilas on tällä hetkellä arvioitava NIH:ssa protokollan 94-AR-0194 tai 98-AR-0150 mukaisesti.

Nivelen magneettikuvaus: Potilaalla on oltava vähintään yksi kliinisesti aktiivinen niveltulehdus, josta harkitaan perkutaanista neulasta annettavaa synoviaalibiopsiaa.

Nivelten magneettikuvaus: Potilailla ei saa olla seuraavia: sydämentahdistimet, autodefibrillaattorit, hermostimulaattorit, aneurysmaklipsit, metalliproteesit, sisäkorvaistutteet, implantoidut laitteet (pumput, infuusiolaitteet jne.), metallinpalaset silmässä, tai sirpalevammat.

Nivelen MRI: Potilaat eivät saa ylittää MRI-skannerin kokorajoituksia.

Nivel MRI: Ei saa kärsiä klaustrofobiasta.

Nivelten magneettikuvaus: Ei saa olla aikaisempaa anafylaktoidista reaktiota gadoliniumpohjaiseen varjoaineeseen.

Nivelen MRI: Ei saa olla raskaana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 1994

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. kesäkuuta 2000

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. joulukuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 10. joulukuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 4. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 1999

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 940194
  • 94-AR-0194

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa