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分子診断のための組織取得

2008年3月3日 更新者：National Cancer Institute (NCI)
CDNAライブラリー、マイクロアレイチップ、組織特異的プローブの調製、プロテオミクスの開発と検証には、新鮮な腫瘍および正常組織サンプルの取得が必要です。 このプロトコルは、手術、診断テスト、または治療フェレーゼのための組織サンプリング時にサンプルを取得できるようにします。 これらのサンプルは、患者の識別子、病理レポート、またはその他のラベルなしで転送されます。 組織の病理学は、病理学研究所内で検証され、サンプルは CGAP およびプロテオミクス イニシアチブの適応症に厳密に使用されます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

新鮮な腫瘍および正常組織サンプルの取得は、cDNA ライブラリー、マイクロアレイ チップ、組織特異的プローブ、およびプロテオミクスの開発と検証の準備に必要です。 このプロトコルは、手術、診断テスト、または治療フェレーゼのための組織サンプリング時に患者サンプルを取得できるようにします。 これらのサンプルは、患者の識別子、病理レポート、またはその他のラベルなしで転送されます。 組織の病理学は、病理学研究所内で検証され、サンプルは CGAP およびプロテオミクス イニシアチブの適応症に厳密に使用されます。

研究の種類

観察的

入学

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Cancer Institute (NCI)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

組織、血液、または体液が利用可能になるインフォームドコンセントに署名することをいとわないすべての患者が適格です。

組織病理学的診断は、国立がん研究所の病理学研究所で確認され、包含の基準ではありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National Cancer Institute (NCI)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1997年6月1日

研究の完了

2003年3月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2003年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 970138
  • 97-C-0138

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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