Vevsinnhenting for molekylær diagnostikk
3. mars 2008 oppdatert av: National Cancer Institute (NCI)
Anskaffelse av friske tumor- og normale vevsprøver er nødvendig for å forberede cDNA-biblioteker, mikroarray-brikker og vevsspesifikke prober, og proteomikkutvikling og validering.
Denne protokollen vil tillate innhenting av prøver på tidspunktet for vevsprøvetaking for kirurgi, diagnostiske tester eller terapeutiske phereses.
Disse prøvene vil bli videresendt uten pasientidentifikatorer, patologirapporter eller andre etiketter.
Vevspatologi vil bli verifisert i Laboratory of Pathology og prøver brukes kun for CGAP og Proteomic Initiative-indikasjoner.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Anskaffelse av friske tumor- og normale vevsprøver er nødvendig for å forberede cDNA-biblioteker, mikroarray-brikker, vevsspesifikke prober og utvikling og validering av proteomikk.
Denne protokollen vil tillate innhenting av pasientprøver på tidspunktet for vevsprøvetaking for kirurgi, diagnostiske tester eller terapeutiske phereses.
Disse prøvene vil bli videresendt uten pasientidentifikatorer, patologirapporter eller andre etiketter.
Vevspatologi vil bli verifisert i Laboratory of Pathology og prøver brukes kun for CGAP og Proteomic Initiative-indikasjoner.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
INKLUSJONSKRITERIER:
Alle pasienter som er villige til å signere det informerte samtykket som vev, blod eller kroppsvæsker vil være tilgjengelig for, er kvalifisert.
Histopatologisk diagnose vil bli bekreftet i Laboratory of Pathology, National Cancer Institute og er ikke et kriterium for inkludering.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Emmert-Buck MR, Bonner RF, Smith PD, Chuaqui RF, Zhuang Z, Goldstein SR, Weiss RA, Liotta LA. Laser capture microdissection. Science. 1996 Nov 8;274(5289):998-1001. doi: 10.1126/science.274.5289.998.
- Krizman DB, Chuaqui RF, Meltzer PS, Trent JM, Duray PH, Linehan WM, Liotta LA, Emmert-Buck MR. Construction of a representative cDNA library from prostatic intraepithelial neoplasia. Cancer Res. 1996 Dec 1;56(23):5380-3.
- Emmert-Buck MR, Vocke CD, Pozzatti RO, Duray PH, Jennings SB, Florence CD, Zhuang Z, Bostwick DG, Liotta LA, Linehan WM. Allelic loss on chromosome 8p12-21 in microdissected prostatic intraepithelial neoplasia. Cancer Res. 1995 Jul 15;55(14):2959-62.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 1997
Studiet fullført
1. mars 2003
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. november 1999
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. november 1999
Først lagt ut (Anslag)
4. november 1999
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. mars 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2008
Sist bekreftet
1. mars 2003
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 970138
- 97-C-0138
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .