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Gewebegewinnung für die Molekulardiagnostik

3. März 2008 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)
Der Erwerb frischer Tumor- und normaler Gewebeproben ist für die Vorbereitung von cDNA-Bibliotheken, Microarray-Chips und gewebespezifischen Sonden sowie für die Entwicklung und Validierung von Proteomik erforderlich. Dieses Protokoll ermöglicht die Entnahme von Proben zum Zeitpunkt der Gewebeentnahme für Operationen, diagnostische Tests oder therapeutische Pheresen. Diese Proben werden ohne Patientenkennungen, Pathologieberichte oder andere Etiketten weitergeleitet. Die Gewebepathologie wird im Labor für Pathologie verifiziert und die Proben werden ausschließlich für die Indikationen CGAP und Proteomic Initiative verwendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Gewinnung frischer Tumor- und normaler Gewebeproben ist für die Vorbereitung von cDNA-Bibliotheken, Microarray-Chips, gewebespezifischen Sonden und die Entwicklung und Validierung von Proteomik erforderlich. Dieses Protokoll ermöglicht die Entnahme von Patientenproben zum Zeitpunkt der Gewebeentnahme für Operationen, diagnostische Tests oder therapeutische Pheresen. Diese Proben werden ohne Patientenkennungen, Pathologieberichte oder andere Etiketten weitergeleitet. Die Gewebepathologie wird im Labor für Pathologie verifiziert und die Proben werden ausschließlich für die Indikationen CGAP und Proteomic Initiative verwendet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

EINSCHLUSSKRITERIEN:

Alle Patienten, die bereit sind, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen, für die Gewebe, Blut oder Körperflüssigkeiten verfügbar sind, sind teilnahmeberechtigt.

Die histopathologische Diagnose wird im Labor für Pathologie des National Cancer Institute bestätigt und ist kein Aufnahmekriterium.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 1997

Studienabschluss

1. März 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. März 2003

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 970138
  • 97-C-0138

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