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분자 진단을 위한 조직 획득

2008년 3월 3일 업데이트: National Cancer Institute (NCI)
CDNA 라이브러리, 마이크로어레이 칩, 조직 특이적 프로브, 프로테오믹스 개발 및 검증을 준비하려면 신선한 종양 및 정상 조직 샘플을 수집해야 합니다. 이 프로토콜을 사용하면 수술, 진단 테스트 또는 치료를 위한 조직 샘플링 시 샘플을 수집할 수 있습니다. 이러한 샘플은 환자 식별자, 병리 보고서 또는 기타 레이블 없이 전달됩니다. 조직 병리학은 CGAP 및 Proteomic Initiative 적응증에 엄격하게 사용되는 샘플 및 병리학 실험실 내에서 검증됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

CDNA 라이브러리, 마이크로어레이 칩, 조직 특이적 프로브, 프로테오믹스 개발 및 검증을 준비하려면 새로운 종양 및 정상 조직 샘플을 수집해야 합니다. 이 프로토콜을 사용하면 수술, 진단 테스트 또는 치료를 위한 조직 샘플링 시 환자 샘플을 수집할 수 있습니다. 이러한 샘플은 환자 식별자, 병리 보고서 또는 기타 레이블 없이 전달됩니다. 조직 병리학은 CGAP 및 Proteomic Initiative 적응증에 엄격하게 사용되는 샘플 및 병리학 실험실 내에서 검증됩니다.

연구 유형

관찰

등록

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

조직, 혈액 또는 체액을 사용할 수 있는 정보에 입각한 동의서에 기꺼이 서명하려는 모든 환자가 자격이 있습니다.

조직병리학적 진단은 국립 암 연구소의 병리학 실험실에서 확인되며 포함 기준이 아닙니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1997년 6월 1일

연구 완료

2003년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

1999년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2003년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 970138
  • 97-C-0138

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