Adquisición de tejidos para diagnóstico molecular
3 de marzo de 2008 actualizado por: National Cancer Institute (NCI)
La adquisición de muestras de tejido normal y de tumor fresco es necesaria para la preparación de bibliotecas de ADNc, chips de micromatrices y sondas específicas de tejido, así como para el desarrollo y la validación de la proteómica.
Este protocolo permitirá la adquisición de muestras en el momento de la toma de muestras de tejido para cirugía, pruebas diagnósticas o aféresis terapéuticas.
Estas muestras se enviarán sin identificadores de pacientes, informes de patología u otras etiquetas.
La patología del tejido se verificará dentro del Laboratorio de Patología y las muestras se utilizarán estrictamente para las indicaciones de CGAP e Iniciativa Proteómica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La adquisición de muestras de tejido normal y de tumor fresco es necesaria para la preparación de bibliotecas de cDNA, chips de micromatrices, sondas específicas de tejido y desarrollo y validación de proteómica.
Este protocolo permitirá la adquisición de muestras de pacientes en el momento de la toma de muestras de tejido para cirugía, pruebas diagnósticas o aféresis terapéuticas.
Estas muestras se enviarán sin identificadores de pacientes, informes de patología u otras etiquetas.
La patología del tejido se verificará dentro del Laboratorio de Patología y las muestras se utilizarán estrictamente para las indicaciones de CGAP e Iniciativa Proteómica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
Son elegibles todos los pacientes dispuestos a firmar el consentimiento informado para los cuales se dispondrá de tejido, sangre o fluidos corporales.
El diagnóstico histopatológico se confirmará en el Laboratorio de Patología del Instituto Nacional del Cáncer y no es un criterio de inclusión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Emmert-Buck MR, Bonner RF, Smith PD, Chuaqui RF, Zhuang Z, Goldstein SR, Weiss RA, Liotta LA. Laser capture microdissection. Science. 1996 Nov 8;274(5289):998-1001. doi: 10.1126/science.274.5289.998.
- Krizman DB, Chuaqui RF, Meltzer PS, Trent JM, Duray PH, Linehan WM, Liotta LA, Emmert-Buck MR. Construction of a representative cDNA library from prostatic intraepithelial neoplasia. Cancer Res. 1996 Dec 1;56(23):5380-3.
- Emmert-Buck MR, Vocke CD, Pozzatti RO, Duray PH, Jennings SB, Florence CD, Zhuang Z, Bostwick DG, Liotta LA, Linehan WM. Allelic loss on chromosome 8p12-21 in microdissected prostatic intraepithelial neoplasia. Cancer Res. 1995 Jul 15;55(14):2959-62.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 1997
Finalización del estudio
1 de marzo de 2003
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de noviembre de 1999
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 1999
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de noviembre de 1999
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de marzo de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2008
Última verificación
1 de marzo de 2003
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 970138
- 97-C-0138
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