Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weefselverwerving voor moleculaire diagnostiek

3 maart 2008 bijgewerkt door: National Cancer Institute (NCI)
De verwerving van verse tumor- en normale weefselmonsters is noodzakelijk voor de bereiding van cDNA-bibliotheken, microarray-chips en weefselspecifieke sondes, en de ontwikkeling en validatie van proteomics. Dit protocol maakt het verkrijgen van monsters mogelijk op het moment van weefselbemonstering voor chirurgie, diagnostische tests of therapeutische fereses. Deze monsters worden doorgestuurd zonder patiënt-ID's, pathologierapporten of andere labels. Weefselpathologie wordt geverifieerd binnen het Laboratorium voor Pathologie en monsters worden strikt gebruikt voor CGAP- en Proteomic Initiative-indicaties.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De verwerving van verse tumor- en normale weefselmonsters is noodzakelijk voor de bereiding van cDNA-bibliotheken, microarray-chips, weefselspecifieke sondes en de ontwikkeling en validatie van proteomics. Dit protocol maakt het verkrijgen van patiëntmonsters mogelijk op het moment van weefselmonstername voor chirurgie, diagnostische tests of therapeutische fereses. Deze monsters worden doorgestuurd zonder patiënt-ID's, pathologierapporten of andere labels. Weefselpathologie wordt geverifieerd binnen het Laboratorium voor Pathologie en monsters worden strikt gebruikt voor CGAP- en Proteomic Initiative-indicaties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

INSLUITINGSCRITERIA:

Alle patiënten die bereid zijn om de geïnformeerde toestemming te ondertekenen voor wie weefsel, bloed of lichaamsvloeistoffen beschikbaar zullen zijn, komen in aanmerking.

Histopathologische diagnose zal worden bevestigd in het Laboratorium voor Pathologie, National Cancer Institute en is geen criterium voor opname.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 1997

Studie voltooiing

1 maart 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 maart 2003

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 970138
  • 97-C-0138

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren