Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Приобретение тканей для молекулярной диагностики

3 марта 2008 г. обновлено: National Cancer Institute (NCI)
Приобретение образцов свежей опухоли и нормальной ткани необходимо для подготовки библиотек кДНК, чипов микрочипов и тканеспецифических зондов, а также для разработки и проверки протеомики. Этот протокол позволит получать образцы во время забора тканей для хирургии, диагностических тестов или терапевтических ферезов. Эти образцы будут отправлены без идентификаторов пациентов, отчетов о патологии или других меток. Патология тканей будет проверена в лаборатории патологии, и образцы будут использоваться строго по показаниям CGAP и Proteomic Initiative.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Приобретение образцов свежей опухоли и нормальной ткани необходимо для подготовки библиотек кДНК, чипов микрочипов, тканеспецифических зондов, а также для разработки и проверки протеомики. Этот протокол позволит получить образцы тканей пациента во время взятия образцов тканей для хирургии, диагностических тестов или терапевтических ферезов. Эти образцы будут отправлены без идентификаторов пациентов, отчетов о патологии или других меток. Патология тканей будет проверена в лаборатории патологии, и образцы будут использоваться строго по показаниям CGAP и Proteomic Initiative.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Все пациенты, желающие подписать информированное согласие, для которых будут доступны ткани, кровь или биологические жидкости, имеют право на участие.

Гистопатологический диагноз будет подтвержден в лаборатории патологии Национального института рака и не является критерием для включения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Cancer Institute (NCI)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 1997 г.

Завершение исследования

1 марта 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 ноября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2008 г.

Последняя проверка

1 марта 2003 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 970138
  • 97-C-0138

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться