Acquisizione di tessuti per la diagnostica molecolare
3 marzo 2008 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)
L'acquisizione di tumori freschi e campioni di tessuto normale è necessaria per la preparazione di librerie di cDNA, chip di microarray e sonde specifiche per tessuto, nonché per lo sviluppo e la convalida della proteomica.
Questo protocollo consentirà l'acquisizione di campioni al momento del campionamento dei tessuti per interventi chirurgici, test diagnostici o feresi terapeutiche.
Questi campioni verranno inoltrati senza identificativi del paziente, referti patologici o altre etichette.
La patologia tissutale sarà verificata all'interno del Laboratorio di Patologia e i campioni utilizzati rigorosamente per le indicazioni CGAP e Proteomic Initiative.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'acquisizione di tumori freschi e campioni di tessuto normale è necessaria per la preparazione di librerie di cDNA, chip di microarray, sonde specifiche per tessuto e sviluppo e validazione di proteomica.
Questo protocollo consentirà l'acquisizione di campioni di pazienti al momento del campionamento dei tessuti per interventi chirurgici, test diagnostici o feresi terapeutiche.
Questi campioni verranno inoltrati senza identificativi del paziente, referti patologici o altre etichette.
La patologia tissutale sarà verificata all'interno del Laboratorio di Patologia e i campioni utilizzati rigorosamente per le indicazioni CGAP e Proteomic Initiative.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
CRITERIO DI INCLUSIONE:
Sono idonei tutti i pazienti disposti a firmare il consenso informato per i quali saranno disponibili tessuti, sangue o fluidi corporei.
La diagnosi istopatologica sarà confermata nel Laboratorio di Patologia, National Cancer Institute e non è un criterio per l'inclusione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Emmert-Buck MR, Bonner RF, Smith PD, Chuaqui RF, Zhuang Z, Goldstein SR, Weiss RA, Liotta LA. Laser capture microdissection. Science. 1996 Nov 8;274(5289):998-1001. doi: 10.1126/science.274.5289.998.
- Krizman DB, Chuaqui RF, Meltzer PS, Trent JM, Duray PH, Linehan WM, Liotta LA, Emmert-Buck MR. Construction of a representative cDNA library from prostatic intraepithelial neoplasia. Cancer Res. 1996 Dec 1;56(23):5380-3.
- Emmert-Buck MR, Vocke CD, Pozzatti RO, Duray PH, Jennings SB, Florence CD, Zhuang Z, Bostwick DG, Liotta LA, Linehan WM. Allelic loss on chromosome 8p12-21 in microdissected prostatic intraepithelial neoplasia. Cancer Res. 1995 Jul 15;55(14):2959-62.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 1997
Completamento dello studio
1 marzo 2003
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 novembre 1999
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 novembre 1999
Primo Inserito (Stima)
4 novembre 1999
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 marzo 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 marzo 2008
Ultimo verificato
1 marzo 2003
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 970138
- 97-C-0138
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