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Aquisição de Tecidos para Diagnóstico Molecular

3 de março de 2008 atualizado por: National Cancer Institute (NCI)
A aquisição de amostras frescas de tumor e tecido normal é necessária para a preparação de bibliotecas de cDNA, chips de microarray e sondas específicas de tecido, além do desenvolvimento e validação de proteômica. Este protocolo permitirá a aquisição de amostras no momento da amostragem de tecido para cirurgia, testes de diagnóstico ou fereses terapêuticas. Essas amostras serão encaminhadas sem identificadores de pacientes, relatórios de patologia ou outros rótulos. A patologia tecidual será verificada dentro do Laboratório de Patologia e as amostras utilizadas estritamente para indicações do CGAP e da Iniciativa Proteômica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A aquisição de amostras frescas de tumor e tecido normal é necessária para a preparação de bibliotecas de cDNA, chips de microarray, sondas específicas de tecido e desenvolvimento e validação de proteômica. Este protocolo permitirá a aquisição de amostras de pacientes no momento da amostragem de tecido para cirurgia, testes de diagnóstico ou sessões terapêuticas. Essas amostras serão encaminhadas sem identificadores de pacientes, relatórios de patologia ou outros rótulos. A patologia tecidual será verificada dentro do Laboratório de Patologia e as amostras utilizadas estritamente para indicações do CGAP e da Iniciativa Proteômica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Todos os pacientes dispostos a assinar o consentimento informado para os quais tecidos, sangue ou fluidos corporais estarão disponíveis são elegíveis.

O diagnóstico histopatológico será confirmado no Laboratório de Patologia do National Cancer Institute e não é um critério de inclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 1997

Conclusão do estudo

1 de março de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de março de 2003

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 970138
  • 97-C-0138

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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