- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00001580
Aquisição de Tecidos para Diagnóstico Molecular
3 de março de 2008 atualizado por: National Cancer Institute (NCI)
A aquisição de amostras frescas de tumor e tecido normal é necessária para a preparação de bibliotecas de cDNA, chips de microarray e sondas específicas de tecido, além do desenvolvimento e validação de proteômica.
Este protocolo permitirá a aquisição de amostras no momento da amostragem de tecido para cirurgia, testes de diagnóstico ou fereses terapêuticas.
Essas amostras serão encaminhadas sem identificadores de pacientes, relatórios de patologia ou outros rótulos.
A patologia tecidual será verificada dentro do Laboratório de Patologia e as amostras utilizadas estritamente para indicações do CGAP e da Iniciativa Proteômica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A aquisição de amostras frescas de tumor e tecido normal é necessária para a preparação de bibliotecas de cDNA, chips de microarray, sondas específicas de tecido e desenvolvimento e validação de proteômica.
Este protocolo permitirá a aquisição de amostras de pacientes no momento da amostragem de tecido para cirurgia, testes de diagnóstico ou sessões terapêuticas.
Essas amostras serão encaminhadas sem identificadores de pacientes, relatórios de patologia ou outros rótulos.
A patologia tecidual será verificada dentro do Laboratório de Patologia e as amostras utilizadas estritamente para indicações do CGAP e da Iniciativa Proteômica.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
CRITÉRIO DE INCLUSÃO:
Todos os pacientes dispostos a assinar o consentimento informado para os quais tecidos, sangue ou fluidos corporais estarão disponíveis são elegíveis.
O diagnóstico histopatológico será confirmado no Laboratório de Patologia do National Cancer Institute e não é um critério de inclusão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Emmert-Buck MR, Bonner RF, Smith PD, Chuaqui RF, Zhuang Z, Goldstein SR, Weiss RA, Liotta LA. Laser capture microdissection. Science. 1996 Nov 8;274(5289):998-1001. doi: 10.1126/science.274.5289.998.
- Krizman DB, Chuaqui RF, Meltzer PS, Trent JM, Duray PH, Linehan WM, Liotta LA, Emmert-Buck MR. Construction of a representative cDNA library from prostatic intraepithelial neoplasia. Cancer Res. 1996 Dec 1;56(23):5380-3.
- Emmert-Buck MR, Vocke CD, Pozzatti RO, Duray PH, Jennings SB, Florence CD, Zhuang Z, Bostwick DG, Liotta LA, Linehan WM. Allelic loss on chromosome 8p12-21 in microdissected prostatic intraepithelial neoplasia. Cancer Res. 1995 Jul 15;55(14):2959-62.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 1997
Conclusão do estudo
1 de março de 2003
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de novembro de 1999
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de novembro de 1999
Primeira postagem (Estimativa)
4 de novembro de 1999
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de março de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de março de 2008
Última verificação
1 de março de 2003
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 970138
- 97-C-0138
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