Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pozyskiwanie tkanek do diagnostyki molekularnej

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)
Pozyskanie świeżych próbek tkanek nowotworowych i prawidłowych jest niezbędne do przygotowania bibliotek cDNA, chipów mikromacierzy i sond tkankowych oraz rozwoju i walidacji proteomiki. Protokół ten pozwoli na pobranie próbek w czasie pobierania próbek tkanek do operacji, badań diagnostycznych lub ferez terapeutycznych. Próbki te zostaną przesłane bez identyfikatorów pacjentów, raportów histopatologicznych lub innych etykiet. Patologia tkanek będzie weryfikowana w Laboratorium Patologii, a próbki będą wykorzystywane wyłącznie do wskazań CGAP i Inicjatywy Proteomicznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Pozyskanie świeżych próbek tkanek nowotworowych i prawidłowych jest niezbędne do przygotowania bibliotek cDNA, chipów mikromacierzy, sond tkankowych oraz rozwoju i walidacji proteomiki. Protokół ten umożliwi pobieranie próbek pacjentów w czasie pobierania próbek tkanek do operacji, badań diagnostycznych lub ferez terapeutycznych. Próbki te zostaną przesłane bez identyfikatorów pacjentów, raportów histopatologicznych lub innych etykiet. Patologia tkanek będzie weryfikowana w Laboratorium Patologii, a próbki będą wykorzystywane wyłącznie do wskazań CGAP i Inicjatywy Proteomicznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Kwalifikują się wszyscy pacjenci, którzy chcą podpisać świadomą zgodę, dla których dostępne będą tkanki, krew lub płyny ustrojowe.

Rozpoznanie histopatologiczne zostanie potwierdzone w Laboratorium Patologii Narodowego Instytutu Raka i nie stanowi kryterium włączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 1997

Ukończenie studiów

1 marca 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 970138
  • 97-C-0138

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj