Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vævsopsamling til molekylær diagnostik

3. marts 2008 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)
Erhvervelse af friske tumor- og normale vævsprøver er nødvendige til fremstilling af cDNA-biblioteker, mikroarray-chips og vævsspecifikke prober og proteomikudvikling og -validering. Denne protokol vil tillade erhvervelse af prøver på tidspunktet for vævsprøvetagning til kirurgi, diagnostiske tests eller terapeutiske phereses. Disse prøver vil blive videresendt uden patientidentifikatorer, patologirapporter eller andre etiketter. Vævspatologi vil blive verificeret i Laboratory of Pathology, og prøver anvendes udelukkende til CGAP og Proteomic Initiative indikationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Anskaffelse af friske tumor- og normale vævsprøver er nødvendig til fremstilling af cDNA-biblioteker, mikroarray-chips, vævsspecifikke prober og proteomikudvikling og -validering. Denne protokol vil tillade erhvervelse af patientprøver på tidspunktet for vævsprøvetagning til kirurgi, diagnostiske tests eller terapeutiske phereses. Disse prøver vil blive videresendt uden patientidentifikatorer, patologirapporter eller andre etiketter. Vævspatologi vil blive verificeret i Laboratory of Pathology, og prøver anvendes udelukkende til CGAP og Proteomic Initiative indikationer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

INKLUSIONSKRITERIER:

Alle patienter, der er villige til at underskrive det informerede samtykke, for hvem væv, blod eller kropsvæsker vil være tilgængelige, er berettigede.

Histopatologisk diagnose vil blive bekræftet i Laboratory of Pathology, National Cancer Institute og er ikke et kriterium for inklusion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 1997

Studieafslutning

1. marts 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 1999

Først opslået (Skøn)

4. november 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. marts 2003

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 970138
  • 97-C-0138

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner