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眼振と斜視に関する研究のスクリーニング

2017年6月30日 更新者:National Eye Institute (NEI)

眼振または斜視を有する潜在的な研究対象の評価および診断のためのスクリーニング研究

このスクリーニング プロトコルは、眼振と斜視に関する国立眼科研究所 (NEI) の研究のための募集患者を支援するために設計されています。 患者は調査研究の特定の要件を満たす必要があり、このプロトコルは、患者を適切なプログラムに入院させるための最初のステップとして機能します。

候補者は、病歴、身体検査、眼科検査、血液検査を受けます。 眼科検査では、水晶体、硝子体、網膜を完全に検査するために、眼圧の測定と瞳孔の散大が含まれます。 特殊な検査は、眼振または斜視研究の適格性を判断するために必要な場合にのみ行われます。 これらには、定期的な臨床検査、非侵襲的画像検査、アンケート、およびその他の標準検査が含まれます。 必要に応じて、目の動きを記録するために眼球検査と呼ばれる検査を行うことがあります。 これらの動きを記録および文書化するには、2 つの手順があります。 赤外線システムでは、患者は眼鏡またはゴーグルを着用し、頭を動かさずに赤い光を見ます。 サーチコイルシステムでは、目を麻酔点眼薬で麻痺させ、ソフトコンタクトレンズを目に置きます。 次に、患者は頭を動かさずに赤い光を見ます。 各眼球撮影セッションは 20 ~ 30 分続きます。 目の写真を撮ることができます。

スクリーニングが完了すると、患者には研究に参加する選択肢が通知されます。 現在の研究に不適格な患者には、代替治療または選択肢が通知されます。 このプロトコルでは治療は提供されません。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

このプロトコルは、診断済みまたは未診断の患者のスクリーニング用に設計されており、国立眼科研究所 (NEI) の臨床研究に参加する資格があり、参加を希望する個人の最初のステップとして機能します。

各個人は、スクリーニングプロセス中に徹底的に評価され、進行中のNEI研究のいずれかに含めるのに適した候補者であるかどうかを判断します. スクリーニング評価には、過去および現在の病歴、および適切な身体検査が含まれます。 被験者の適格性を決定するのを助けるために、他の定期的な診断手順および検査も完了することができる。 これらのテストと手順のリスクは最小限です。 スクリーニングプロセスが完了し、適格性が評価されると、被験者は、現在の臨床研究研究の1つまたは複数に参加するオプションについて通知されます。 適切なプロトコルが特定されていない場合は、他の治療オプションの推奨事項が、個人、主治医、または紹介医に提供される場合があります。

研究の種類

観察的

入学

1500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準

包含および除外基準は、患者がスクリーニングされている特定のプロトコルによって異なります。

現在研究中のこれらの診断に加えて、診断の確立を必要とする異常な、興味深い、または未知の状態の被験者は、この研究に含める資格があるかもしれません.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1999年1月29日

研究の完了

2007年12月10日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2007年12月10日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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