안진 및 사시에 대한 연구 선별
안진 또는 사시가 있는 잠재적 연구 대상자의 평가 및 진단을 위한 선별 연구
이 스크리닝 프로토콜은 안진 및 사시에 대한 National Eye Institute(NEI) 연구를 위한 환자 모집을 돕기 위해 고안되었습니다. 환자는 연구 연구의 특정 요구 사항을 충족해야 하며 이 프로토콜은 환자를 적절한 프로그램에 수용하기 위한 첫 번째 단계 역할을 합니다.
지원자는 병력, 신체 검사, 시력 검사 및 혈액 검사를 받게됩니다. 눈 검사에는 수정체, 유리체 및 망막을 완전히 검사하기 위해 안압 측정과 동공 확장이 포함됩니다. 특수 검사는 안진 증 또는 사시 연구에 대한 적격성을 결정하는 데 필요한 경우에만 수행됩니다. 여기에는 일상적인 실험실 테스트, 비침습적 이미징, 설문지 및 기타 표준 테스트가 포함됩니다. 필요한 경우 안구의 움직임을 기록하기 위해 안구조영술이라는 검사를 실시할 수 있습니다. 이러한 움직임을 기록하고 문서화하는 데는 두 가지 절차가 있습니다. 적외선 시스템에서 환자는 안경이나 고글을 착용하고 머리를 고정한 상태에서 빨간불을 봅니다. 검색 코일 시스템에서 눈은 마취 안약으로 마비되고 소프트 콘택트 렌즈가 눈에 배치됩니다. 그런 다음 환자는 머리를 고정한 상태에서 빨간불을 봅니다. 각 안과 검사 세션은 20~30분 동안 진행됩니다. 눈 사진을 찍을 수 있습니다.
선별 검사가 완료되면 환자에게 연구 참여 옵션을 알려줍니다. 현재 연구에 부적격한 환자에게는 대체 치료 또는 옵션에 대한 정보가 제공됩니다. 이 프로토콜에서는 치료가 제공되지 않습니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로토콜은 진단되거나 진단되지 않은 상태의 환자를 선별하기 위해 고안되었으며 NEI(National Eye Institute) 임상 연구에 참여하고자 하는 자격이 있는 개인을 위한 첫 번째 단계 역할을 합니다.
각 개인은 심사 과정에서 철저히 평가되어 NEI 진행 중인 연구에 포함하기에 적합한 후보인지 결정합니다. 선별 평가에는 과거 및 현재 병력과 적절한 신체 검사가 포함됩니다. 피험자의 적격성을 결정하는 데 도움이 되도록 다른 일상적인 진단 절차 및 테스트도 완료할 수 있습니다. 이러한 테스트 및 절차는 위험이 최소화됩니다. 선별 과정이 완료되고 적격성이 평가되면 피험자는 현재 임상 연구 중 하나 이상에 참여할 수 있는 옵션을 알려줍니다. 적절한 프로토콜이 확인되지 않은 경우 다른 치료 옵션에 대한 권장 사항이 개인, 주치의 또는 추천 의사에게 제공될 수 있습니다.
연구 유형
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Maryland
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Bethesda, Maryland, 미국, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
- 포함 기준
포함 및 제외 기준은 환자를 선별하는 특정 프로토콜에 따라 다릅니다.
현재 연구 중인 진단에 추가하여, 진단을 확립해야 하는 비정상적이거나 흥미롭거나 알려지지 않은 조건을 가진 피험자가 이 연구에 포함될 수 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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