エリプロジルによるパーキンソン病の治療
パーキンソン病におけるエリプロジルによるNMDA受容体遮断
パーキンソン病患者は、化学神経伝達物質ドーパミンが不足しています。 これは、大脳基底核であるドーパミンの生成に関与する脳領域の破壊的な変化の結果として発生します。 疾患経験のある患者、硬直した筋肉、前かがみの姿勢、シャッフル型の歩行（歩行）。
この研究では、研究者は、パーキンソン病の治療に対する薬剤エリプロジルの有効性を評価することを計画しています。 エリプロジルは、パーキンソン病の症状に関連する特別な受容体 (NMDA) を遮断することによって機能します。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、進行性パーキンソン病 (PD) 患者のレボドパ関連運動反応合併症に対する NR2B サブタイプ選択的 NMDA 拮抗薬エリプロジルの急性効果を評価することです。
研究の種類
介入
入学
20
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
すべての患者は、特徴的な病歴と神経学的所見の存在に基づいて、特発性パーキンソン病の診断を受けます。 ほとんどの人は、関連する運動反応合併症を伴う比較的進行した疾患を患っています。
18～75歳の男女。
患者を不当なリスクにさらすと合理的に予想できる病状の存在または病歴がないこと。
ベースラインの QTc 延長 (440 ミリ秒を超える) を持つ患者はいません。
妊娠中の女性や効果的な避妊手段を実践していない女性は対象外です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Bergman H, Wichmann T, DeLong MR. Reversal of experimental parkinsonism by lesions of the subthalamic nucleus. Science. 1990 Sep 21;249(4975):1436-8. doi: 10.1126/science.2402638.
- Mitchell IJ, Clarke CE, Boyce S, Robertson RG, Peggs D, Sambrook MA, Crossman AR. Neural mechanisms underlying parkinsonian symptoms based upon regional uptake of 2-deoxyglucose in monkeys exposed to 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine. Neuroscience. 1989;32(1):213-26. doi: 10.1016/0306-4522(89)90120-6.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1999年3月1日
研究の完了
2001年1月1日
試験登録日
最初に提出
1999年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2002年12月9日
最初の投稿 (見積もり)
2002年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年3月3日
最終確認日
2000年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。