Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av Parkinsons sykdom med Eliprodil

3. mars 2008 oppdatert av: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

NMDA-reseptorblokkade med Eliprodil ved Parkinsons sykdom

Pasienter med Parkinsons sykdom mangler den kjemiske nevrotransmitteren dopamin. Dette skjer som et resultat av destruktive endringer i et område av hjernen som er ansvarlig for å lage dopamin, basalgangliene. Pasienter med sykdomserfaring, stive muskler, bøyd holdning og en stokkende gang (gangart).

I denne studien planlegger forskerne å evaluere effektiviteten av stoffet eliprodil for behandling av Parkinsons sykdom. Eliprodil virker ved å blokkere spesielle reseptorer (NMDA) som er assosiert med symptomene på Parkinsons sykdom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med denne studien er å evaluere de akutte effektene av den NR2B subtype-selektive NMDA-antagonisten eliprodil på levodopa-assosierte motoriske responskomplikasjoner hos pasienter med avansert Parkinsons sykdom (PD).

Studietype

Intervensjonell

Registrering

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Alle pasienter vil ha en diagnose av idiopatisk Parkinsons sykdom basert på tilstedeværelsen av en karakteristisk klinisk historie og nevrologiske funn. De fleste vil ha relativt avansert sykdom med tilhørende motoriske responskomplikasjoner.

Menn og kvinner mellom 18-75 år.

Ingen tilstedeværelse eller historie med noen medisinsk tilstand som med rimelighet kan forventes å utsette pasienten for uberettiget risiko.

Ingen pasienter med QTc-forlengelse ved baseline (større enn 440 msek).

Ingen gravide kvinner eller de som ikke praktiserer effektive prevensjonsmidler.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 1999

Studiet fullført

1. januar 2001

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2002

Først lagt ut (Anslag)

10. desember 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. januar 2000

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 990078
  • 99-N-0078

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere