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엘리프로딜로 파킨슨병 치료

파킨슨병에서 Eliprodil을 사용한 NMDA-수용체 차단

파킨슨병 환자는 화학적 신경전달물질인 도파민이 결핍되어 있습니다. 이것은 기저핵인 도파민 생성을 담당하는 뇌 영역의 파괴적인 변화의 결과로 발생합니다. 질병 경험이 있는 환자, 경직된 근육, 구부정한 자세, 발 질질 끄는 보행(보행).

이 연구에서 연구자들은 파킨슨병 치료를 위한 약물 엘리프로딜의 효과를 평가할 계획입니다. Eliprodil은 파킨슨병의 증상과 관련된 특수 수용체(NMDA)를 차단함으로써 작용합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구의 목적은 진행성 파킨슨병(PD) 환자의 레보도파 관련 운동 반응 합병증에 대한 NR2B 아형 선택적 NMDA 길항제 엘리프로딜의 급성 효과를 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록

20

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

모든 환자는 특징적인 임상 병력 및 신경학적 소견의 존재에 근거하여 특발성 파킨슨병 진단을 받게 됩니다. 대부분은 관련된 운동 반응 합병증과 함께 비교적 진행된 질병을 가질 것입니다.

18-75세 사이의 남녀.

환자에게 부당한 위험을 초래할 것으로 합리적으로 예상할 수 있는 의학적 상태의 존재 또는 병력이 없습니다.

베이스라인 QTc 연장(440msec 초과)이 있는 환자는 없습니다.

임산부나 효과적인 산아제한 방법을 시행하지 않는 사람은 금지됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 3월 1일

연구 완료

2001년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 12월 9일

처음 게시됨 (추정)

2002년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2000년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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