Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af Parkinsons sygdom med Eliprodil

3. marts 2008 opdateret af: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

NMDA-receptorblokade med Eliprodil ved Parkinsons sygdom

Patienter med Parkinsons sygdom mangler den kemiske neurotransmitter dopamin. Dette sker som et resultat af destruktive ændringer i et område af hjernen, der er ansvarligt for at lave dopamin, de basale ganglier. Patienter med sygdomserfaring, stive muskler, bøjet holdning og en shuffling-lignende gang (gangart).

I denne undersøgelse planlægger forskere at evaluere effektiviteten af ​​lægemidlet eliprodil til behandling af Parkinsons sygdom. Eliprodil virker ved at blokere særlige receptorer (NMDA), der er forbundet med symptomerne på Parkinsons sygdom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere de akutte virkninger af den NR2B-subtype-selektive NMDA-antagonist eliprodil på levodopa-associerede motoriske responskomplikationer hos patienter med fremskreden Parkinsons sygdom (PD).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Alle patienter vil bære en diagnose af idiopatisk Parkinsons sygdom baseret på tilstedeværelsen af ​​en karakteristisk klinisk historie og neurologiske fund. De fleste vil have relativt fremskreden sygdom med tilhørende motoriske responskomplikationer.

Hanner og kvinder mellem 18-75 år.

Ingen tilstedeværelse eller historie af nogen medicinsk tilstand, der med rimelighed kan forventes at udsætte patienten for uberettiget risiko.

Ingen patienter med baseline QTc-forlængelse (større end 440 msek.).

Ingen gravide kvinder eller dem, der ikke praktiserer effektive præventionsmidler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 1999

Studieafslutning

1. januar 2001

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2002

Først opslået (Skøn)

10. december 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. januar 2000

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 990078
  • 99-N-0078

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner