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Behandlung der Parkinson-Krankheit mit Eliprodil

NMDA-Rezeptorblockade mit Eliprodil bei der Parkinson-Krankheit

Patienten mit Parkinson-Krankheit fehlt der chemische Neurotransmitter Dopamin. Dies geschieht als Folge von destruktiven Veränderungen in einem Bereich des Gehirns, der für die Produktion von Dopamin, den Basalganglien, verantwortlich ist. Patienten mit der Krankheit erleben starre Muskeln, gebeugte Körperhaltung und einen schlurfenden Gang (Gang).

In dieser Studie planen die Forscher, die Wirksamkeit des Medikaments Eliprodil zur Behandlung der Parkinson-Krankheit zu bewerten. Eliprodil wirkt, indem es spezielle Rezeptoren (NMDA) blockiert, die mit den Symptomen der Parkinson-Krankheit in Verbindung gebracht werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Ziele dieser Studie sind die Bewertung der akuten Wirkungen des NR2B-Subtyp-selektiven NMDA-Antagonisten Eliprodil auf Levodopa-assoziierte Komplikationen der motorischen Reaktion bei Patienten mit fortgeschrittener Parkinson-Krankheit (PD).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

20

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Alle Patienten tragen eine Diagnose der idiopathischen Parkinson-Krankheit basierend auf dem Vorhandensein einer charakteristischen klinischen Vorgeschichte und neurologischen Befunden. Die meisten haben eine relativ fortgeschrittene Erkrankung mit damit verbundenen Komplikationen der motorischen Reaktion.

Männer und Frauen im Alter von 18 bis 75 Jahren.

Kein Vorhandensein oder Vorgeschichte eines medizinischen Zustands, von dem vernünftigerweise erwartet werden kann, dass er den Patienten einem ungerechtfertigten Risiko aussetzt.

Keine Patienten mit QTc-Verlängerung zu Studienbeginn (mehr als 440 ms).

Keine schwangeren Frauen oder diejenigen, die keine wirksame Methode der Empfängnisverhütung praktizieren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 1999

Studienabschluss

1. Januar 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Dezember 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2000

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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