Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandeling van de ziekte van Parkinson met Eliprodil

NMDA-receptorblokkade met eliprodil bij de ziekte van Parkinson

Patiënten met de ziekte van Parkinson missen de chemische neurotransmitter dopamine. Dit gebeurt als gevolg van destructieve veranderingen in een deel van de hersenen dat verantwoordelijk is voor de aanmaak van dopamine, de basale ganglia. Patiënten met de ziekte ervaren stijve spieren, een gebogen houding en een schuifelende manier van lopen.

In deze studie zijn onderzoekers van plan om de effectiviteit van het medicijn eliprodil voor de behandeling van de ziekte van Parkinson te evalueren. Eliprodil werkt door speciale receptoren (NMDA) te blokkeren die in verband worden gebracht met de symptomen van de ziekte van Parkinson.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De doelstellingen van deze studie zijn het evalueren van de acute effecten van de NR2B-subtype-selectieve NMDA-antagonist eliprodil op levodopa-geassocieerde motorische responscomplicaties bij patiënten met gevorderde ziekte van Parkinson (PD).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

20

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Alle patiënten zullen een diagnose van idiopathische ziekte van Parkinson dragen op basis van de aanwezigheid van een kenmerkende klinische geschiedenis en neurologische bevindingen. De meesten zullen een relatief gevorderde ziekte hebben met bijbehorende motorische responscomplicaties.

Mannen en vrouwen tussen de 18 en 75 jaar.

Geen aanwezigheid of geschiedenis van een medische aandoening waarvan redelijkerwijs kan worden verwacht dat deze de patiënt aan ongerechtvaardigde risico's blootstelt.

Geen patiënten met QTc-verlenging bij aanvang (langer dan 440 msec).

Geen zwangere vrouwen, noch degenen die geen effectieve anticonceptie toepassen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 1999

Studie voltooiing

1 januari 2001

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 december 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

10 december 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 januari 2000

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren