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Tratamento da doença de Parkinson com Eliprodil

Bloqueio do receptor NMDA com Eliprodil na doença de Parkinson

Pacientes com doença de Parkinson estão perdendo o neurotransmissor químico dopamina. Isso ocorre como resultado de mudanças destrutivas em uma área do cérebro responsável pela produção de dopamina, os gânglios da base. Pacientes com a experiência da doença, músculos rígidos, postura encurvada e uma caminhada do tipo arrastada (marcha).

Neste estudo, os pesquisadores planejam avaliar a eficácia do medicamento eliprodil para o tratamento da doença de Parkinson. Eliprodil funciona bloqueando os receptores especiais (NMDA) que estão associados aos sintomas da doença de Parkinson.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os objetivos deste estudo são avaliar os efeitos agudos do antagonista NMDA seletivo do subtipo NR2B, eliprodil, nas complicações da resposta motora associadas à levodopa em pacientes com doença de Parkinson (DP) avançada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

20

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Todos os pacientes terão um diagnóstico de doença de Parkinson idiopática com base na presença de uma história clínica característica e achados neurológicos. A maioria terá doença relativamente avançada com complicações de resposta motora associadas.

Homens e mulheres entre 18 e 75 anos.

Nenhuma presença ou histórico de qualquer condição médica que possa razoavelmente esperar que submeta o paciente a riscos injustificados.

Nenhum paciente com prolongamento do intervalo QTc basal (maior que 440 mseg).

Não há mulheres grávidas nem aquelas que não praticam meios eficazes de controle de natalidade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 1999

Conclusão do estudo

1 de janeiro de 2001

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

10 de dezembro de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de janeiro de 2000

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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