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Tratamiento de la enfermedad de Parkinson con Eliprodil

Bloqueo del receptor NMDA con eliprodil en la enfermedad de Parkinson

A los pacientes con la enfermedad de Parkinson les falta el neurotransmisor químico dopamina. Esto ocurre como resultado de cambios destructivos en un área del cerebro responsable de producir dopamina, los ganglios basales. Los pacientes con la experiencia de la enfermedad, músculos rígidos, postura encorvada y una caminata de tipo arrastrando los pies (marcha).

En este estudio, los investigadores planean evaluar la eficacia del fármaco eliprodil para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Eliprodil actúa bloqueando los receptores especiales (NMDA) que están asociados con los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los objetivos de este estudio son evaluar los efectos agudos del antagonista de NMDA selectivo del subtipo NR2B eliprodil sobre las complicaciones de la respuesta motora asociadas a la levodopa en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) avanzada.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

20

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Todos los pacientes llevarán un diagnóstico de enfermedad de Parkinson idiopática basado en la presencia de una historia clínica y hallazgos neurológicos característicos. La mayoría tendrá una enfermedad relativamente avanzada con complicaciones de respuesta motora asociadas.

Hombres y mujeres de 18 a 75 años.

No hay presencia ni antecedentes de ninguna afección médica de la que razonablemente se pueda esperar que someta al paciente a un riesgo injustificado.

Ningún paciente con prolongación del QTc basal (superior a 440 mseg).

No a las mujeres embarazadas ni a las que no practiquen métodos eficaces de control de la natalidad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 1999

Finalización del estudio

1 de enero de 2001

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de diciembre de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de enero de 2000

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Enfermedad de Parkinson

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