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Trattamento del morbo di Parkinson con Eliprodil

3 marzo 2008 aggiornato da: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Blocco del recettore NMDA con Eliprodil nella malattia di Parkinson

Ai pazienti con malattia di Parkinson manca il neurotrasmettitore chimico dopamina. Ciò si verifica a seguito di cambiamenti distruttivi in ​​un'area del cervello responsabile della produzione di dopamina, i gangli della base. I pazienti con esperienza della malattia, muscoli rigidi, postura curva e una camminata di tipo strascicato (andatura).

In questo studio i ricercatori intendono valutare l'efficacia del farmaco eliprodil per il trattamento del morbo di Parkinson. Eliprodil agisce bloccando i recettori speciali (NMDA) associati ai sintomi del morbo di Parkinson.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi di questo studio sono valutare gli effetti acuti dell'eliprodil antagonista NMDA selettivo del sottotipo NR2B sulle complicanze della risposta motoria associate alla levodopa in pazienti con malattia di Parkinson (PD) avanzata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

20

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Tutti i pazienti porteranno una diagnosi di malattia di Parkinson idiopatica basata sulla presenza di una storia clinica caratteristica e di reperti neurologici. La maggior parte avrà una malattia relativamente avanzata con complicanze della risposta motoria associate.

Maschi e femmine di età compresa tra 18 e 75 anni.

Nessuna presenza o anamnesi di qualsiasi condizione medica che possa ragionevolmente prevedere di esporre il paziente a rischi ingiustificati.

Nessun paziente con prolungamento dell'intervallo QTc al basale (superiore a 440 msec).

Niente donne incinte né quelle che non praticano efficaci mezzi di controllo delle nascite.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 1999

Completamento dello studio

1 gennaio 2001

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2002

Primo Inserito (Stima)

10 dicembre 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 gennaio 2000

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 990078
  • 99-N-0078

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