Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie choroby Parkinsona Eliprodilem

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Blokada receptora NMDA za pomocą eliprodilu w chorobie Parkinsona

Pacjenci z chorobą Parkinsona nie mają chemicznego neuroprzekaźnika dopaminy. Dzieje się tak w wyniku destrukcyjnych zmian w obszarze mózgu odpowiedzialnym za wytwarzanie dopaminy, zwojach podstawy mózgu. Pacjenci z chorobą doświadczają sztywnych mięśni, pochylonej postawy i chodu typu szurania nogami.

W tym badaniu naukowcy planują ocenić skuteczność leku eliprodil w leczeniu choroby Parkinsona. Eliprodil działa poprzez blokowanie specjalnych receptorów (NMDA), które są związane z objawami choroby Parkinsona.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest ocena ostrego wpływu eliprodilu, antagonisty NMDA selektywnego podtypu NR2B na powikłania odpowiedzi ruchowej związane z lewodopą u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona (PD).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

20

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Wszyscy pacjenci będą mieli rozpoznanie idiopatycznej choroby Parkinsona na podstawie obecności charakterystycznej historii klinicznej i wyników neurologicznych. Większość będzie miała stosunkowo zaawansowaną chorobę z towarzyszącymi powikłaniami odpowiedzi ruchowej.

Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 75 lat.

Brak obecności lub historii jakiejkolwiek choroby, co do której można zasadnie oczekiwać, że narazi pacjenta na nieuzasadnione ryzyko.

Brak pacjentów z wyjściowym wydłużeniem odstępu QTc (powyżej 440 ms).

Żadnych kobiet w ciąży ani tych, które nie stosują skutecznych środków antykoncepcji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 1999

Ukończenie studiów

1 stycznia 2001

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2002

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 grudnia 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2000

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 990078
  • 99-N-0078

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj