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HIV感染患者におけるジデオキシシチジン（HIVID; ddC）とジドブジン（AZT）の代替治療の組み合わせに関する無作為化非盲検試験

2005年6月23日 更新者：Hoffmann-La Roche
HIV感染患者の併用療法で使用する適切なザルシタビン（ジデオキシシチジン; ddC）用量とジドブジン（AZT）スケジュールを調査すること。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

患者は 4 つの治療群のいずれかに無作為に割り付けられます。 ddC は 8 時間ごとに 2 回のうち 1 回投与されます。 AZT は 2 用量のうちの 1 つで投与されます (起きている間は 4 時間ごと、または 8 時間ごと)。

研究の種類

介入

入学

528

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Harbor City、California、アメリカ、90710
        • Kaiser Foundation Hosp
      • Los Angeles、California、アメリカ、90027
        • Kaiser Permanente Med Ctr
      • San Diego、California、アメリカ、92101
        • Sharp Rees - Stealy Med Group
      • San Francisco、California、アメリカ、94110
        • UCSF - San Francisco Gen Hosp
    • Colorado
      • Denver、Colorado、アメリカ、80204
        • Denver Public Health Dept / Disease Control Services
    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20060
        • Howard Univ
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20422
        • Veterans Administration Med Ctr
    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33136
        • Univ of Miami School of Medicine
      • Miami、Florida、アメリカ、33125
        • Miami Veterans Administration Med Ctr
    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30327
        • Intergrated Care Ctr
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60612
        • Rush Presbyterian - Saint Luke's Med Ctr
    • Kansas
      • Wichita、Kansas、アメリカ、67214
        • Univ of Kansas School of Medicine
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02111
        • New England Med Ctr
    • Minnesota
      • St. Paul、Minnesota、アメリカ、55101
        • St Paul Ramsey Med Ctr / HIV Program Office
    • Missouri
      • St. Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • Washington Univ
    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87131
        • Univ of New Mexico School of Medicine
    • New York
      • Bronx、New York、アメリカ、10468
        • Bronx Veterans Affairs Med Ctr
      • Brooklyn、New York、アメリカ、11203
        • SUNY / Health Sciences Ctr at Brooklyn
      • New York、New York、アメリカ、10019
        • Saint Luke's - Roosevelt Hosp Ctr
    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、432101228
        • Ohio State Univ Hosp Clinic
    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97201
        • Oregon Health Sciences Univ
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75219
        • N Texas Ctr for AIDS & Clin Rsch
      • Galveston、Texas、アメリカ、775550882
        • Univ TX Galveston Med Branch
    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53215
        • Dr Brian Buggy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

患者は以下を持っている必要があります：

  • HIV感染。
  • CD4 数 100 ～ 500 細胞/mm3。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hoffmann-La Roche

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

1999年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年8月30日

最初の投稿 (見積もり)

2001年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年6月23日

最終確認日

1995年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 220a
  • NV 14257

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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