Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рандомизированное открытое исследование комбинаций альтернативного лечения дидезоксицитидином (ВИЧ; ddC) и зидовудином (АЗТ) у пациентов с ВИЧ-инфекцией

23 июня 2005 г. обновлено: Hoffmann-La Roche
Изучить подходящую дозу зальцитабина (дидезоксицитидин; ddC) и график зидовудина (AZT) для использования в комбинированной терапии у пациентов с ВИЧ-инфекцией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациентов рандомизируют в одну из четырех групп лечения. ddC вводят по 1 из 2 доз каждые 8 ​​часов. AZT вводят в 1 из 2 доз (каждые 4 часа во время бодрствования или каждые 8 ​​часов).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

528

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Harbor City, California, Соединенные Штаты, 90710
        • Kaiser Foundation Hosp
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90027
        • Kaiser Permanente Med Ctr
      • San Diego, California, Соединенные Штаты, 92101
        • Sharp Rees - Stealy Med Group
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94110
        • UCSF - San Francisco Gen Hosp
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80204
        • Denver Public Health Dept / Disease Control Services
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20060
        • Howard Univ
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20422
        • Veterans Administration Med Ctr
    • Florida
      • Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33136
        • Univ of Miami School of Medicine
      • Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33125
        • Miami Veterans Administration Med Ctr
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30327
        • Intergrated Care Ctr
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
        • Rush Presbyterian - Saint Luke's Med Ctr
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Соединенные Штаты, 67214
        • Univ of Kansas School of Medicine
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02111
        • New England Med Ctr
    • Minnesota
      • St. Paul, Minnesota, Соединенные Штаты, 55101
        • St Paul Ramsey Med Ctr / HIV Program Office
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
        • Washington Univ
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Соединенные Штаты, 87131
        • Univ of New Mexico School of Medicine
    • New York
      • Bronx, New York, Соединенные Штаты, 10468
        • Bronx Veterans Affairs Med Ctr
      • Brooklyn, New York, Соединенные Штаты, 11203
        • SUNY / Health Sciences Ctr at Brooklyn
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10019
        • Saint Luke's - Roosevelt Hosp Ctr
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 432101228
        • Ohio State Univ Hosp Clinic
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97201
        • Oregon Health Sciences Univ
    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75219
        • N Texas Ctr for AIDS & Clin Rsch
      • Galveston, Texas, Соединенные Штаты, 775550882
        • Univ TX Galveston Med Branch
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53215
        • Dr Brian Buggy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения

Пациенты должны иметь:

  • ВИЧ-инфекция.
  • Количество CD4 100 - 500 клеток/мм3.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hoffmann-La Roche

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 августа 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 февраля 1995 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 220a
  • NV 14257

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться