Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Randomizowane, otwarte badanie alternatywnego leczenia kombinacją dideoksycytydyny (HIVID; ddC) i zydowudyny (AZT) u pacjentów z zakażeniem wirusem HIV

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: Hoffmann-La Roche

Zbadanie odpowiedniej dawki zalcytabiny (dideoksycytydyny; ddC) i schematu stosowania zydowudyny (AZT) w terapii skojarzonej u pacjentów zakażonych wirusem HIV.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Zakażenia wirusem HIV

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci są losowo przydzielani do jednej z czterech grup leczenia. ddC podaje się w 1 z 2 dawek co 8 godzin. AZT podaje się w 1 z 2 dawek (co 4 godziny w stanie czuwania lub co 8 godzin).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

528

Faza

Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- California
  - Harbor City, California, Stany Zjednoczone, 90710
    - Kaiser Foundation Hosp
  - Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90027
    - Kaiser Permanente Med Ctr
  - San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92101
    - Sharp Rees - Stealy Med Group
  - San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94110
    - UCSF - San Francisco Gen Hosp
- Colorado
  - Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80204
    - Denver Public Health Dept / Disease Control Services
- District of Columbia
  - Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20060
    - Howard Univ
  - Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20422
    - Veterans Administration Med Ctr
- Florida
  - Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
    - Univ of Miami School of Medicine
  - Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33125
    - Miami Veterans Administration Med Ctr
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30327
    - Intergrated Care Ctr
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
    - Rush Presbyterian - Saint Luke's Med Ctr
- Kansas
  - Wichita, Kansas, Stany Zjednoczone, 67214
    - Univ of Kansas School of Medicine
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02111
    - New England Med Ctr
- Minnesota
  - St. Paul, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55101
    - St Paul Ramsey Med Ctr / HIV Program Office
- Missouri
  - St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
    - Washington Univ
- New Mexico
  - Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87131
    - Univ of New Mexico School of Medicine
- New York
  - Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10468
    - Bronx Veterans Affairs Med Ctr
  - Brooklyn, New York, Stany Zjednoczone, 11203
    - SUNY / Health Sciences Ctr at Brooklyn
  - New York, New York, Stany Zjednoczone, 10019
    - Saint Luke's - Roosevelt Hosp Ctr
- Ohio
  - Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 432101228
    - Ohio State Univ Hosp Clinic
- Oregon
  - Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97201
    - Oregon Health Sciences Univ
- Texas
  - Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75219
    - N Texas Ctr for AIDS & Clin Rsch
  - Galveston, Texas, Stany Zjednoczone, 775550882
    - Univ TX Galveston Med Branch
- Wisconsin
  - Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53215
    - Dr Brian Buggy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia

Pacjenci muszą mieć:

Zakażenie wirusem HIV.
Liczba CD4 100 - 500 komórek/mm3.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Główny cel: Leczenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hoffmann-La Roche

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 sierpnia 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 1995

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

220a
NV 14257

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .