Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een gerandomiseerde, open-label studie van alternatieve behandelingscombinaties van dideoxycytidine (HIVID; ddC) en zidovudine (AZT) bij patiënten met een hiv-infectie

23 juni 2005 bijgewerkt door: Hoffmann-La Roche
Om de juiste zalcitabine (dideoxycytidine; ddC) dosis en zidovudine (AZT) schema te onderzoeken voor gebruik in combinatietherapie bij patiënten met HIV-infectie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten worden gerandomiseerd naar een van de vier behandelingsarmen. ddC wordt om de 8 uur toegediend in 1 van de 2 doses. AZT wordt toegediend in 1 van de 2 doses (elke 4 uur als u wakker bent of elke 8 uur).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

528

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Harbor City, California, Verenigde Staten, 90710
        • Kaiser Foundation Hosp
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90027
        • Kaiser Permanente Med Ctr
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92101
        • Sharp Rees - Stealy Med Group
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94110
        • UCSF - San Francisco Gen Hosp
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80204
        • Denver Public Health Dept / Disease Control Services
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20060
        • Howard Univ
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20422
        • Veterans Administration Med Ctr
    • Florida
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33136
        • Univ of Miami School of Medicine
      • Miami, Florida, Verenigde Staten, 33125
        • Miami Veterans Administration Med Ctr
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30327
        • Intergrated Care Ctr
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
        • Rush Presbyterian - Saint Luke's Med Ctr
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Verenigde Staten, 67214
        • Univ of Kansas School of Medicine
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02111
        • New England Med Ctr
    • Minnesota
      • St. Paul, Minnesota, Verenigde Staten, 55101
        • St Paul Ramsey Med Ctr / HIV Program Office
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
        • Washington Univ
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87131
        • Univ of New Mexico School of Medicine
    • New York
      • Bronx, New York, Verenigde Staten, 10468
        • Bronx Veterans Affairs Med Ctr
      • Brooklyn, New York, Verenigde Staten, 11203
        • SUNY / Health Sciences Ctr at Brooklyn
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10019
        • Saint Luke's - Roosevelt Hosp Ctr
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 432101228
        • Ohio State Univ Hosp Clinic
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97201
        • Oregon Health Sciences Univ
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75219
        • N Texas Ctr for AIDS & Clin Rsch
      • Galveston, Texas, Verenigde Staten, 775550882
        • Univ TX Galveston Med Branch
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53215
        • Dr Brian Buggy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria

Patiënten moeten beschikken over:

  • HIV-infectie.
  • CD4-telling 100 - 500 cellen/mm3.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hoffmann-La Roche

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

31 augustus 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 juni 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2005

Laatst geverifieerd

1 februari 1995

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 220a
  • NV 14257

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op HIV-infecties

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Algeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren