Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En randomiseret, åben-label undersøgelse af alternative behandlingskombinationer af dideoxycytidin (HIVID; ddC) og Zidovudin (AZT) hos patienter med HIV-infektion

23. juni 2005 opdateret af: Hoffmann-La Roche
At undersøge den passende zalcitabin (dideoxycytidin; ddC) dosis og zidovudin (AZT) tidsplan til brug i kombinationsterapi hos patienter med HIV-infektion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienterne randomiseres til en af ​​fire behandlingsarme. ddC indgives med 1 ud af 2 doser hver 8. time. AZT indgives ved 1 ud af 2 doser (hver 4. time, mens du er vågen eller hver 8. time).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

528

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Harbor City, California, Forenede Stater, 90710
        • Kaiser Foundation Hosp
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90027
        • Kaiser Permanente Med Ctr
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92101
        • Sharp Rees - Stealy Med Group
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94110
        • UCSF - San Francisco Gen Hosp
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80204
        • Denver Public Health Dept / Disease Control Services
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20060
        • Howard Univ
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20422
        • Veterans Administration Med Ctr
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
        • Univ of Miami School of Medicine
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33125
        • Miami Veterans Administration Med Ctr
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30327
        • Intergrated Care Ctr
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • Rush Presbyterian - Saint Luke's Med Ctr
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Forenede Stater, 67214
        • Univ of Kansas School of Medicine
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02111
        • New England Med Ctr
    • Minnesota
      • St. Paul, Minnesota, Forenede Stater, 55101
        • St Paul Ramsey Med Ctr / HIV Program Office
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington Univ
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87131
        • Univ of New Mexico School of Medicine
    • New York
      • Bronx, New York, Forenede Stater, 10468
        • Bronx Veterans Affairs Med Ctr
      • Brooklyn, New York, Forenede Stater, 11203
        • SUNY / Health Sciences Ctr at Brooklyn
      • New York, New York, Forenede Stater, 10019
        • Saint Luke's - Roosevelt Hosp Ctr
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 432101228
        • Ohio State Univ Hosp Clinic
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97201
        • Oregon Health Sciences Univ
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75219
        • N Texas Ctr for AIDS & Clin Rsch
      • Galveston, Texas, Forenede Stater, 775550882
        • Univ TX Galveston Med Branch
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53215
        • Dr Brian Buggy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

Patienterne skal have:

  • HIV-infektion.
  • CD4 tæller 100 - 500 celler/mm3.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hoffmann-La Roche

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2001

Først opslået (Skøn)

31. august 2001

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. juni 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2005

Sidst verificeret

1. februar 1995

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 220a
  • NV 14257

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Kliniske forsøg med Zidovudin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner