コエンザイムQ10によるパーキンソン病治療
初期のパーキンソン病におけるコエンザイム Q10 の効果
この研究の目的は、初期の未治療のパーキンソン病 (PD) 患者のパーキンソン病 (PD) の治療において、さまざまな用量のコエンザイム Q10 (CoQ10) とプラセボの効果を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
CoQ10（300、600、または1200 mg /日の用量で）または一致するプラセボを受け取るように、20人の被験者/被験者のグループの4つのグループがランダムに割り当てられます。
被験者は、治療を必要としない初期のPDを持っている必要があります。
被験者は、スクリーニング訪問、ベースライン訪問（その後、被験者は治験薬の服用を開始する）、およびベースライン訪問から1、4、8、12、および16か月後の訪問で評価されます。
被験者は、レボドパによる治療が必要になるまで、または最長で 16 か月間追跡されます。
CoQ10 はミトコンドリア (エネルギーを生成する細胞の一部) の構成要素であるため、ミトコンドリア機能を研究するために、ベースライン訪問時と最後の訪問時に血液サンプルが採取されます。
研究の種類
介入
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Rochester、New York、アメリカ、14620
- University of Rochester
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
26年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 被験者は、PD の 3 つの主要な特徴である動作の遅さ、安静時振戦、硬直を備えている必要があります。 PD の徴候は片側で大きくなければなりません。
除外基準:
- PDを模倣する障害。
- その他の深刻な医学的問題。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Clifford W. Shults, M.D.、University of California, San Diego
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1998年9月1日
研究の完了
2003年10月1日
試験登録日
最初に提出
2000年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2000年2月25日
最初の投稿 (見積もり)
2000年2月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
2003年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。