辅酶 Q10 治疗帕金森病
辅酶 Q10 对早期帕金森病的影响
本研究的目的是比较不同剂量的辅酶 Q10 (CoQ10) 与安慰剂对早期未经治疗的帕金森病 (PD) 患者的治疗效果。
研究概览
详细说明
四组 20 名受试者/受试者组将被随机分配接受辅酶 Q10（剂量为 300、600 或 1200 毫克/天）或匹配的安慰剂。
受试者必须患有不需要治疗的早期 PD。
受试者将在筛选访问、基线访问（之后受试者开始服用研究药物）以及基线访问后 1、4、8、12 和 16 个月的访问中进行评估。
将跟踪受试者直到她/他需要用左旋多巴治疗或最多 16 个月。
由于辅酶 Q10 是线粒体（产生能量的细胞部分）的组成部分，因此将在基线访视和最后一次访视时采集血样以研究线粒体功能。
研究类型
介入性
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New York
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Rochester、New York、美国、14620
- University of Rochester
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
28年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 受试者必须具有 PD 的三个主要特征：运动缓慢、静止性震颤和僵硬。 PD的迹象一定是一侧较大。
排除标准：
- 模仿 PD 的疾病。
- 其他严重的医疗问题。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Clifford W. Shults, M.D.、University of California, San Diego
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1998年9月1日
研究完成
2003年10月1日
研究注册日期
首次提交
2000年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2000年2月25日
首次发布 (估计)
2000年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年6月23日
最后验证
2003年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
辅酶Q10的临床试验
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Johns Hopkins UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)完全的