このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

心理社会的要因と心血管疾患

2024年7月17日 更新者:Columbia University

高血圧および心血管疾患の発症における心理社会的要因の役割を評価する。

仮面高血圧の有病率と、潜在性心血管疾患の発症におけるその潜在的な役割を推定する 診察室血圧(BP)、家庭血圧、外来血圧の信頼性、およびそれらと潜在性心血管疾患との関連性を比較する

調査の概要

詳細な説明

デザインの物語:

研究には相互に関連するいくつかのテーマがありました。 1 つは、急性の臨床検査を一方の極として、長期的な前向き研究を他方の極として、環境ストレスと血圧の関係をさまざまな時間経過にわたって調査することでした。 ストレスの基本モデルには、ストレス要因の客観的な性質、それに対する個人の認識、および生理学的感受性という 3 つの要素が含まれていました。 このモデルには、需要と制御に対応する 2 つのコンポーネントを備えた、カラセクの仕事のひずみモデルとフランケンハウザーの努力-苦痛モデルの要素が組み込まれています。 3 番目の側面は社会的サポートでした。 これらのモデルは、実験室と現場の両方の条件下でテストされました。 血圧は、心臓および頸動脈の構造変化とともに主な従属変数でした。 5つのプロジェクトが含まれていました。 プロジェクト 1 では、心血管疾患の罹患率を予測する外来血圧と血圧変動の能力を評価し、黒人と白人の血圧と標的臓器損傷の関係を比較する横断研究も含まれていました。 白衣高血圧は持続性高血圧よりもリスクが低い状態であるという仮説も検証されました。 プロジェクト 2 (職場血圧調査) では、労働人口における血圧やその他の結果変数に対する仕事の負担と社会的サポートの影響を前向きに評価しました。 プロジェクト 3 では、月経や閉経に伴う変化など、女性の血圧の日内変動に影響を与える心理社会的要因とホルモン要因を研究しました。 プロジェクト 4 (仮面高血圧研究) では、仮面高血圧 (診療現場では血圧は正常だが、通常の環境では血圧が上昇している) の有病率と、潜在性心血管疾患 (CVD) との関連性を評価しました。サンプルの約 50% が平均 6 年後に再評価されました。 プロジェクト 5 (高血圧の検出の改善) では、検査と再検査の信頼性を評価し、無症候性 CVD との関連を比較するために、診療所血圧、家庭血圧、外来血圧の繰り返し評価が行われました。

この研究は1998年度、2003年度、2009年度に更新され、追跡調査と分析が継続されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

893

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は 4 つの作業現場から集められ、2 つの研究現場のうちの 1 つを視察しました。

説明

スクリーニング血圧が 160/105 mmHg 以下で降圧薬を服用していない 二次性高血圧の証拠がない 心血管疾患(心筋梗塞、脳卒中、心不全、末梢血管疾患)の病歴がない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
24時間外来血圧
時間枠:ベースラインと追跡調査 (サンプルの 50%、平均 6.5 年後)
ベースラインと追跡調査 (サンプルの 50%、平均 6.5 年後)
左心室質量指数
時間枠:断面(ベースライン)と変化(6.5年後の平均)
2D心エコー検査による
断面(ベースライン)と変化(6.5年後の平均)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Joseph Schwartz, PhD、Columbia University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1993年9月1日

一次修了 (実際)

2008年8月1日

研究の完了 (実際)

2008年8月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (推定)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月17日

最終確認日

2008年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4078
  • 5P01HL047540 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する