Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Psychosociální faktory a kardiovaskulární onemocnění

17. července 2024 aktualizováno: Columbia University

Zhodnotit roli psychosociálních faktorů při vzniku hypertenze a kardiovaskulárních onemocnění.

Odhadnout prevalenci maskované hypertenze a její potenciální roli v rozvoji subklinického kardiovaskulárního onemocnění Porovnat spolehlivost ordinačního krevního tlaku (TK), domácího TK a ambulantního TK a jejich asociace se subklinickým kardiovaskulárním onemocněním

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

DESIGNOVÝ PŘÍBĚH:

Studie měla několik vzájemně propojených témat. Jedním z nich bylo prozkoumat vztahy mezi environmentálním stresem a krevním tlakem v řadě časových průběhů, přičemž akutní laboratorní studie na jednom extrému a dlouhodobé prospektivní studie na druhém. Základní model stresu zahrnoval tři prvky: objektivní povahu stresoru, jeho vnímání jedincem a jeho fyziologickou vnímavost. Tento model zahrnoval prvky modelu Karásek Job Strain a Frankenhauserův model úsilí-distress, se dvěma komponentami odpovídajícími požadavku a kontrole. Třetím rozměrem byla sociální podpora. Tyto modely byly testovány v laboratorních i polních podmínkách. Krevní tlak byl hlavní závislou proměnnou spolu se strukturálními změnami v srdci a karotických tepnách. Bylo zahrnuto pět projektů. Projekt I hodnotil schopnost ambulantního krevního tlaku a variability krevního tlaku predikovat kardiovaskulární morbiditu a zahrnoval také průřezovou studii srovnávající vztahy mezi krevním tlakem a poškozením cílových orgánů u černošských a bílých jedinců. Byla také testována hypotéza, že hypertenze bílého pláště je stav spojený s nižším rizikem než trvalá hypertenze. Projekt 2 (The Work Site Blood Pressure Study) prospektivně hodnotil účinky pracovního vypětí a sociální podpory na krevní tlak a další výstupní proměnné u pracující populace. Projekt 3 studoval psychosociální a hormonální faktory ovlivňující denní variace krevního tlaku u žen, včetně změn spojených s menstruací a menopauzou. Projekt 4 (Masked Hypertension Study) hodnotil prevalenci maskované hypertenze (normální TK na klinickém pracovišti, ale zvýšený TK v obvyklém prostředí) a její souvislost se subklinickým kardiovaskulárním onemocněním (CVD); ~50 % vzorku bylo přehodnoceno v průměru o 6 let později. Projekt 5 (Improving the Detection of Hypertension) měl opakovaná hodnocení klinického TK, domácího TK a ambulantního TK, aby se vyhodnotila spolehlivost testu a opakovaného testu u každého z nich a porovnala se jejich asociace se subklinickým KVO.

Studie byla obnovena ve fiskálním roce 1998, fiskálním roce 2003 a ve fiskálním roce 2009, aby pokračovala ve sledování a analýze.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

893

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci byli rekrutováni ze 4 pracovišť a byli viděni na jednom ze dvou studijních míst.

Popis

Zaměstnaný screening krevního tlaku <=160/105 mmHg neužívající antihypertenzní léky bez známek sekundární hypertenze bez anamnézy kardiovaskulárního onemocnění (infarkt myokardu, cévní mozková příhoda, srdeční selhání, onemocnění periferních cév).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
24hodinový ambulantní krevní tlak
Časové okno: výchozí stav a sledování (50 % vzorku, v průměru o 6,5 roku později)
výchozí stav a sledování (50 % vzorku, v průměru o 6,5 roku později)
index hmotnosti levé komory
Časové okno: průřezové (základní) a změny (v průměru o 6,5 roku později)
pomocí 2D echokardiografie
průřezové (základní) a změny (v průměru o 6,5 roku později)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joseph Schwartz, PhD, Columbia University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 1993

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2000

První zveřejněno (Odhadovaný)

26. května 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 4078
  • 5P01HL047540 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit