Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykososiaaliset tekijät ja sydän- ja verisuonitaudit

keskiviikko 17. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Columbia University

Arvioida psykososiaalisten tekijöiden roolia verenpainetaudin ja sydän- ja verisuonitautien kehittymisessä.

Arvioi naamioituneen verenpaineen esiintyvyys ja sen mahdollinen rooli subkliinisen sydän- ja verisuonitaudin kehittymisessä Vertaa toimistoverenpaineen (BP), kotiverenpaineen ja ambulatorisen verenpaineen luotettavuutta ja niiden yhteyksiä subkliiniseen sydän- ja verisuonisairauksiin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:

Tutkimuksissa oli useita toisiinsa liittyviä teemoja. Yksi oli tutkia ympäristöstressin ja verenpaineen välisiä suhteita useiden aikajaksojen aikana, jolloin toisessa ääripäässä oli akuutteja laboratoriotutkimuksia ja toisessa pitkän aikavälin prospektiivisia tutkimuksia. Stressin perusmalliin sisältyi kolme elementtiä: stressitekijän objektiivisuus, yksilön käsitys siitä ja hänen fysiologinen herkkyytensä. Tämä malli sisälsi Karasek Job Strain -mallin ja Frankenhaueser-ponnistus-hätämallin elementtejä, ja kaksi komponenttia vastaavat kysyntää ja hallintaa. Kolmas ulottuvuus oli sosiaalinen tuki. Näitä malleja testattiin sekä laboratorio- että kenttäolosuhteissa. Verenpaine oli tärkein riippuvainen muuttuja yhdessä sydämen ja kaulavaltimoiden rakenteellisten muutosten kanssa. Mukana oli viisi hanketta. Projekti l arvioi ambulatorisen verenpaineen ja verenpaineen vaihtelun kykyä ennustaa sydän- ja verisuonisairauksia, ja se sisälsi myös poikkileikkaustutkimuksen, jossa verrattiin verenpaineen ja kohde-elinvaurion välisiä suhteita mustavalkoisilla yksilöillä. Myös hypoteesi, jonka mukaan valkotakkin hypertensio on tila, johon liittyy pienempi riski kuin jatkuva verenpaine, testattiin. Projektissa 2 (työpaikan verenpainetutkimus) arvioitiin prospektiivisesti työn rasituksen ja sosiaalisen tuen vaikutuksia verenpaineeseen ja muihin tulosmuuttujiin työssäkäyvässä väestössä. Projektissa 3 tutkittiin psykososiaalisia ja hormonaalisia tekijöitä, jotka vaikuttavat naisten verenpaineen vuorokausivaihteluihin, mukaan lukien kuukautisiin ja vaihdevuosiin liittyvät muutokset. Projektissa 4 (naamioitunut hypertensiotutkimus) arvioitiin naamioituneen verenpaineen (normaali verenpaine klinikkaympäristössä, mutta kohonnut verenpaine tavallisessa ympäristössä) esiintyvyyttä ja sen yhteyttä subkliiniseen sydän- ja verisuonisairauksiin (CVD); ~50 % otoksesta arvioitiin uudelleen keskimäärin 6 vuotta myöhemmin. Projektissa 5 (hypertension havaitsemisen parantaminen) arvioitiin toistuvasti kliinisen verenpaineen, kotiverenpaineen ja ambulatorisen verenpaineen arvioinnit kunkin testin uudelleentestin luotettavuuden arvioimiseksi ja niiden assosiaatioiden vertailemiseksi subkliinisen sydän- ja verisuonitautien kanssa.

Tutkimus uusittiin tilikaudella 1998, 2003 ja 2009 seurantaa ja analysointia varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

893

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat rekrytoitiin neljältä työmaalta ja nähtiin yhdessä kahdesta tutkimuspaikasta.

Kuvaus

Verenpaineseulonta <=160/105 mmHg, ei käytä verenpainelääkitystä, ei näyttöä sekundaarisesta verenpaineesta, ei aiempia sydän- ja verisuonitauteja (sydäninfarkti, aivohalvaus, sydämen vajaatoiminta, perifeerinen verisuonisairaus).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
24 tunnin ambulatorinen verenpaine
Aikaikkuna: lähtötilanne ja seuranta (50 % otoksesta, keskimäärin 6,5 vuotta myöhemmin)
lähtötilanne ja seuranta (50 % otoksesta, keskimäärin 6,5 vuotta myöhemmin)
vasemman kammion massaindeksi
Aikaikkuna: poikkileikkaus (perusviiva) ja muutos (keskimäärin 6,5 vuotta myöhemmin)
2-D kaikukardiografialla
poikkileikkaus (perusviiva) ja muutos (keskimäärin 6,5 vuotta myöhemmin)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Joseph Schwartz, PhD, Columbia University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 1993

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 26. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4078
  • 5P01HL047540 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa