ナルトレキソン、渇望、および飲酒
2025年6月11日 更新者：Peter Monti、Brown University
ナルトレキソン、渇望、および飲酒: 生態学的評価
この 5 週間の研究では、参加者の日常環境および研究室でのセッションにおいて、アルコール渇望、飲酒率、および飲酒関連の引き金または手がかりに対する反応に対するナルトレキソンの影響を調べます。
参加者は、パームトップコンピューターを使用して、毎日の飲酒欲求、飲酒衝動が発生する環境状況、および飲酒行動を監視および記録します。
参加者はナルトレキソンまたはプラセボを受け取ります。
投薬を受けてから1週間後、すべての参加者は、飲酒の欲求を引き起こすかどうかにかかわらず、アルコール関連の手がかりに反応するよう求められます.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
180
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rhode Island
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Providence、Rhode Island、アメリカ、02919
- Center for Alcohol and Addiction Studies, Brown University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 研究前の月の平均で、週に2回の大量飲酒日（男性は6杯以上、女性は5杯以上）で、週に少なくとも4日飲む。
除外基準:
- 治療への現在の関心、またはアルコール問題の治療歴。
- -肝疾患の病歴または現在の肝機能検査が通常の5倍以上。
- アヘン剤の乱用または依存、研究の2週間前のアヘン剤の使用、またはアヘン剤が陽性である尿検査のスクリーニング。
- 妊娠中、授乳中、または信頼できる避妊法を使用していない女性。
- アセトアミノフェンの毎日の使用。
- この研究に参加した人と同居する。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ナルトレキソン腕
3週間の毎日の50mgナルトレキソン
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毎日50 mg 3週間
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プラセボコンパレーター：プラセボアーム
3週間の毎日のプラセボ（砂糖）
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3週間のプラセボの毎日の投与
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究の完了
2005年5月1日
試験登録日
最初に提出
2000年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2000年9月11日
最初の投稿 (推定)
2000年9月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月11日
最終確認日
2006年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。