纳曲酮、渴望和饮酒
2006年10月20日 更新者：National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
纳曲酮、渴望和饮酒：生态评估
这项为期 5 周的研究将在参与者的日常环境和实验室会议中检查纳曲酮对酒精渴望、饮酒率以及对饮酒相关触发因素或线索的反应的影响。
参与者将使用掌上电脑监控和记录他们每天的饮酒欲望、产生冲动的环境以及饮酒行为。
参与者将接受纳曲酮或安慰剂。
接受药物治疗一周后，所有参与者将被要求对可能会或可能不会引起饮酒欲望的酒精相关线索做出反应。
研究概览
研究类型
介入性
注册
186
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Rhode Island
-
Providence、Rhode Island、美国、02919
- Center for Alcohol and Addiction Studies, Brown University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在研究前一个月平均每周至少饮酒 4 天，其中 2 天大量饮酒（男性超过 6 标准杯，女性超过 5 杯）。
排除标准：
- 目前对酒精问题的治疗感兴趣或有治疗史。
- 肝病史或当前肝功能检查大于正常值的五倍。
- 阿片类药物滥用或依赖，在研究前两周使用任何阿片类药物或尿检筛查对阿片类药物呈阳性。
- 怀孕、哺乳或未使用可靠避孕方法的女性。
- 每日使用对乙酰氨基酚。
- 与参与这项研究的人同住。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
研究完成
2005年5月1日
研究注册日期
首次提交
2000年9月11日
首先提交符合 QC 标准的
2000年9月11日
首次发布 (估计)
2000年9月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2006年10月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2006年10月20日
最后验证
2006年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
纳曲酮（Revia）的临床试验
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Johns Hopkins UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)完全的
-
Medical University of South CarolinaNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)完全的
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Lipha Pharmaceuticals完全的