メタドン維持患者における C 型肝炎の薬草治療
C 型肝炎 (HCV) は、進行性の肝障害を引き起こす慢性のウイルス性疾患であり、米国における主要な公衆衛生問題として浮上しています。
HCV はすべての人口グループに影響を与えますが、静脈内薬物使用の歴史を持つ個人は、既知の最大のリスクグループを形成します。
長期の静脈内薬物使用の 90 ～ 100% は、最終的に HCV 陽性であり、短期間の実験でさえ感染につながるという実質的なリスクがあります。
研究によると、HCV は次の世紀に肝硬変と肝臓がんの主な原因になることが示唆されています。
現在承認されている治療法には、少数の患者で持続的な寛解をもたらす組換えインターフェロンが含まれています。
ただし、アルコールを含む他の物質を乱用している患者は、インターフェロン療法の対象外です。
他の潜在的な治療法を調査する必要があることは明らかです。
極東における現在の実践パターンには、症候性慢性ウイルス性肝炎に対する伝統的な薬草療法の使用が含まれます。
この研究は、症候性 HCV の治療に一般的に使用される薬草療法の効果を調べることを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ
- Hennepin County Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 英語を話す/読む
- PCR検査でHCVウイルス陽性
- HCV以外の原因によるものではない、入国来院から6か月以内のアラニントランスフェラーゼ（ALT）の上昇
- -組織学的診断が慢性HCVと一致していることを確認する、入国から2年以内の肝生検
- CBC、分画、および血小板数を含むエントリービジットで入手可能な検査パラメーター。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- マスキング：ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jeff Albrecht, MD、Hennepin County Medical Center, Minneapolis
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1998年9月1日
研究の完了
2003年6月1日
試験登録日
最初に提出
2001年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2001年2月2日
最初の投稿 (見積もり)
2001年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年8月17日
最終確認日
2006年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P50AT000009-02P3 (米国 NIH グラント/契約)
- P50AT000009-02 (米国 NIH グラント/契約)
- P50AT000009-03 (米国 NIH グラント/契約)
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