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人間の肺に届けられるオゾン暴露と線量

オゾンは、日光の存在下で酸素と自動車の排出ガスとの間の化学反応によって地上で形成される大気汚染物質です。 この研究の目的は、肺の大きさ、化学組成、および呼吸器系の正常な機能が、組織の炎症や損傷の内部部位に到達する吸入オゾンの量にどのように影響するかを判断することです。 呼吸器系内で吸入されたオゾンの分布を推測するために、オゾン濃度と空気の流れの測定は、実験室で生成されたオゾン化された空気を約 1 時間呼吸する健康な被験者の鼻と口のすぐ外側で行われます。 呼吸器粘液の生化学的組成は、塩水で作られた鼻洗浄液から推測されます。 これらの実験のいずれかで被験者が保持するオゾンの量は、ニューヨークやロサンゼルスなどの大都市での 1 日あたりの暴露よりも少ないです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

オゾンは、主に自動車の排出ガスの光化学反応によって生成される地上レベルの大気汚染物質です。 この研究の主な目的は、解剖学的、生理学的、および生化学的要因が、特定の曝露条件下で呼吸組織に送達される呼吸オゾン線量の縦方向分布に影響を与えるメカニズムを決定することです。 具体的な目的は次のとおりです。1) 呼吸流の増加が、上皮内層液中の抗酸化レベルに対するオゾン量の感度を高めるという仮説を検証します。 オゾン吸収は健康な非喫煙者の鼻でさまざまな鼻の流れで測定され、抗酸化物質のレベルは鼻液で測定されます。 2) オゾンと共汚染ガスの継続的な吸入が、上皮内層液中の抗酸化レベルに影響を与え、それによってオゾン量を調節するという仮説を検証します。 鼻洗浄液中のオゾン吸収と抗酸化レベルは、健康な非喫煙者の鼻で断続的に測定されますが、これらの被験者は、2 時間の静かな鼻呼吸中に、きれいな空気、オゾン、二酸化窒素、または二酸化硫黄に継続的にさらされます。 3) 適切な薬理学的介入または食事介入によってオゾン吸収が調節されるように、上皮内層液中の抗酸化物質濃度が血漿濃度に直接関係しているという仮説を検証します。 オゾン吸収の縦分布は、静かな鼻呼吸中の健康な非喫煙者の伝導性気道全体で測定されます。 プロベネシドを使用して全身性尿酸を薬理学的に減らした後、ビタミン C を補給して全身性アスコルビン酸を増加させた後、ベースライン条件で測定を繰り返します。 4) 上皮内層液中のオゾンと抗酸化物質との間の反応速度を定量化します。 鼻液のサンプルは、オゾン消費の反応速度定数と反応順序を決定するために、小型バイオリアクター内で制御されたオゾンの流れと反応します。 5) シングルパス拡散モデルをさらに開発する。 呼吸による吸収とインビトロの反応動力学データは、気道組織へのオゾン線量の縦方向分布を予測できる数学的オゾン線量測定モデルを検証するために使用されます。

研究の種類

観察的

入学

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • University Park、Pennsylvania、アメリカ、16802
        • General Clinical Research Center, Penn State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

被験者は、以下の場合にのみ研究に登録されます。 過去 3 年以内に喫煙していない。花粉症、喘息、アレルギー性鼻炎、鼻呼吸障害または解剖学的異常、慢性呼吸器疾患、またはその他の慢性疾患がないこと。 女性が妊娠している場合、研究には含まれません。 定期的に調停を受ける被験者は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:James S Ultman, PhD、Penn State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1998年7月1日

研究の完了

2003年6月1日

試験登録日

最初に提出

2001年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年3月29日

最初の投稿 (見積もり)

2001年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年3月22日

最終確認日

2006年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 6075-CP-001
  • R01ES006075 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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