Ozonblootstelling en dosis afgeleverd aan menselijke longen
22 maart 2006 bijgewerkt door: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Ozon is een luchtverontreinigende stof die op grondniveau wordt gevormd door de chemische reactie tussen zuurstof en auto-emissies in aanwezigheid van zonlicht.
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen hoe de grootte van de longen, de chemische samenstelling en de normale werking van het ademhalingssysteem de hoeveelheid ingeademde ozon beïnvloeden die interne plaatsen van weefselirritatie en -beschadiging bereikt.
Om de verdeling van ingeademde ozon in het ademhalingssysteem af te leiden, worden metingen van de ozonconcentratie en luchtstroom uitgevoerd net buiten de neus en mond van gezonde proefpersonen die gedurende ongeveer een uur laboratoriumgegenereerde, geozoneerde lucht inademen.
De biochemische samenstelling van respiratoir slijm wordt vervolgens afgeleid uit neusspoelingen gemaakt met zout water.
De hoeveelheid ozon die een proefpersoon vasthoudt in een van deze experimenten is minder dan de dagelijkse blootstelling in een grote stad als New York of Los Angeles.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Ozon is een luchtverontreinigende stof op grondniveau die voornamelijk wordt gegenereerd door de fotochemische reactie van auto-emissies.
Het primaire doel van dit onderzoek is om het mechanisme te bepalen waarmee anatomische, fysiologische en biochemische factoren de longitudinale verdeling van de respiratoire ozondosis die wordt afgegeven aan respiratoir weefsel tijdens een bepaalde blootstellingsconditie beïnvloeden.
De specifieke doelstellingen zijn: 1) de hypothese testen dat een toename van de ademhalingsstroom de gevoeligheid van de ozondosis voor antioxidantniveaus in de epitheliale voeringvloeistof verhoogt.
De absorptie van ozon zal worden gemeten in de neus van gezonde niet-rokers bij verschillende neusstromingen, terwijl de niveaus van antioxidanten worden gemeten in neusvloeistof; 2) de hypothese testen dat de continue inademing van ozon en co-verontreinigende gassen de antioxidantniveaus in de epitheliale bekledingsvloeistof beïnvloedt, waardoor de ozondosis wordt gemoduleerd.
Ozonabsorptie en antioxidantniveaus in neusspoeling zullen met tussenpozen worden gemeten in de neus van gezonde niet-rokers terwijl deze proefpersonen gedurende twee uur continu worden blootgesteld aan schone lucht, ozon, stikstofdioxide of zwaveldioxide; 3) de hypothese testen dat antioxidantconcentraties in epitheliale voeringvloeistof direct gerelateerd zijn aan plasmaconcentraties, zodat ozonabsorptie wordt gemoduleerd door de juiste farmacologische of dieetinterventies.
De longitudinale verdeling van ozonabsorptie wordt gemeten door de geleidende luchtwegen van gezonde niet-rokers tijdens rustige neusademhaling.
Metingen zullen worden herhaald bij basiscondities, na gebruik van probenecide om systemisch uraat farmacologisch te verminderen, en na vitamine C-suppletie om systemisch ascorbaat te verhogen; 4) kwantificeer de reactiekinetiek tussen ozon en antioxidanten in epitheliale voeringvloeistof.
Monsters van neusvloeistof zullen in reactie worden gebracht met een gecontroleerde ozonstroom in een miniatuurbioreactor om de reactiesnelheidsconstante en reactievolgorde van ozonverbruik te bepalen; en 5) het verder ontwikkelen van een single-path diffusiemodel.
Ademhalingsabsorptie en in vitro reactiekinetiekgegevens zullen gebruikt worden om een wiskundig ozondosimetriemodel te valideren dat de longitudinale verdeling van de ozondosis over het weefsel van de luchtwegen kan voorspellen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
University Park, Pennsylvania, Verenigde Staten, 16802
- General Clinical Research Center, Penn State University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Een proefpersoon wordt alleen in het onderzoek opgenomen als hij of zij: de afgelopen 3 jaar niet heeft gerookt; en geen hooikoorts, astma, allergische rhinitis, neusademhalingsstoornissen of anatomische afwijkingen, chronische luchtwegaandoeningen of andere chronische ziekten heeft.
Vrouwen die zwanger zijn, worden niet in het onderzoek opgenomen.
Proefpersonen die regelmatig mediation volgen, worden van het onderzoek uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: James S Ultman, PhD, Penn State University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 1998
Studie voltooiing
1 juni 2003
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 maart 2001
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 maart 2001
Eerst geplaatst (SCHATTING)
30 maart 2001
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
23 maart 2006
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 maart 2006
Laatst geverifieerd
1 maart 2006
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 6075-CP-001
- R01ES006075 (NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .