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Combination Chemotherapy Plus Biological Therapy in Treating Patients With Stage II or Stage III Breast Cancer

2015年5月4日 更新者:Roger Williams Medical Center

Combination of Chemotherapy With Taxol, Adriamycin, and Cytoxan (TAC), Multiple Infusions of Activated T Cells (ATC), Interleukin-2 (IL-2) and GM-CSF for High Risk Breast Cancer With and Without Her2/Neu Overexpression. (Phase I/II)

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Biological therapies use different ways to stimulate the immune system and stop tumor cells from growing. Combining chemotherapy with biological therapy may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase I/II trial is studying the side effects of giving chemotherapy together with biological therapy and to see how well they work in treating patients with stage II or stage III breast cancer.

調査の概要

詳細な説明

OBJECTIVES:

  • Determine the toxic effects of sequential paclitaxel (or other taxane), doxorubicin, and cyclophosphamide followed by immunotherapy with activated T cells, interleukin-2, and sargramostim (GM-CSF) in patients with high-risk stage II or III breast cancer.
  • Determine the disease-free survival and overall survival of patients treated with this regimen.
  • Determine the immune function of patients treated with this regimen.

OUTLINE: Patients are stratified according to number of positive lymph nodes (less than 4 nodes vs 4-9 nodes vs 10 or more nodes), type of taxane chemotherapy during study (paclitaxel vs other taxane), and prior treatment with 2 of 3 study chemotherapy agents (yes vs no).

Patients receive doxorubicin IV on day 1 and filgrastim (G-CSF) on days 3-10 of 3 consecutive 14-day courses. Patients then receive paclitaxel or another taxane IV on day 1 and G-CSF on days 3-10 of 3 consecutive 14-day courses. Patients then receive cyclophosphamide IV on day 1 and G-CSF on days 3-10 of 3 consecutive 14-day courses. Patients who enroll after previously receiving 2 of these 3 chemotherapy drugs may receive the third. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After recovery from chemotherapy, patients undergo peripheral blood mononuclear cell (PBMC) collection. The PBMC are treated ex vivo with monoclonal antibody OKT3 to form activated T cells (ATC). The ATC are expanded for up to 14 days in interleukin-2 (IL-2).

At 3-4 weeks after PBMC collection, patients receive ATC IV over 15-30 minutes weekly for 8 weeks. Patients also receive IL-2 subcutaneously (SC) daily and sargramostim (GM-CSF) SC twice weekly beginning 3 days before the first ATC infusion and continuing until 7 days after completion of ATC therapy.

Patients are followed every 3 months for 1 year and then annually thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 40-60 patients will be accrued for this study within 4-5 years.

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02908-4735
        • Roger Williams Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed stage II or III adenocarcinoma of the breast
  • High-risk disease

    • At least 4 positive lymph nodes
    • Fewer than 4 positive lymph nodes considered high-risk if one of the following is present:

      • HER2/neu-positive disease
      • Enlarged axillary nodes
      • Extra capsular extension of tumor from lymph node
      • Dermal lymphatic invasion
      • Vascular invasion
      • Bilateral disease
      • Familial breast cancer
      • T4 locally advanced disease
  • Clinically chemosensitive to prior paclitaxel (or other taxane), doxorubicin, and cyclophosphamide

    • No relapse after chemotherapy
  • No clinical evidence of brain metastases
  • Hormone receptor status:

    • Estrogen and progesterone receptor status known

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Sex:

  • Female

Menopausal status:

  • Not specified

Performance status:

  • Karnofsky 70-100% OR
  • ECOG 0-2

Life expectancy:

  • At least 3 months

Hematopoietic:

  • Granulocyte count at least 1,500/mm^3
  • Platelet count at least 50,000/mm^3
  • Hemoglobin greater than 8 g/dL

Hepatic:

  • Bilirubin less than 1.5 times normal
  • SGOT less than 1.5 times normal

Renal

  • Creatinine less than 1.8 mg/dL
  • Creatinine clearance at least 60 mL/min
  • BUN less than 1.5 times normal

Cardiovascular:

  • Ejection fraction at least 45% by MUGA
  • No uncontrolled or significant cardiovascular disease
  • No myocardial infarction within the past year
  • No significant congestive heart failure

Pulmonary:

  • FEV_1 at least 60% predicted
  • DLCO at least 60% predicted
  • FVC at least 60% predicted

Other:

  • No other malignancy except curatively treated squamous cell carcinoma in situ of the cervix or basal cell skin cancer
  • No other serious medical or psychiatric illness that would preclude study participation
  • HIV negative
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • Not specified

Chemotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • Prior standard chemotherapy with anthracyclines or combination chemotherapy involving a combination of taxanes, doxorubicin, and/or cyclophosphamide allowed

Endocrine therapy:

  • No concurrent hormonal therapy for breast cancer
  • Concurrent hormonal therapy for nondisease-related conditions (e.g., insulin for diabetes) allowed
  • Concurrent steroids for adrenal failure, septic shock, or pulmonary toxicity allowed

Radiotherapy:

  • Not specified

Surgery:

  • Prior complete resection of tumor allowed

Other:

  • Prior successful neoadjuvant therapy allowed

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
毒性
全生存
無病生存
Immune functions

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Lawrence G. Lum, MD, DSc、Roger Williams Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年1月1日

一次修了 (実際)

2007年1月1日

研究の完了 (実際)

2007年1月1日

試験登録日

最初に提出

2001年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年1月26日

最初の投稿 (見積もり)

2003年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月4日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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